菊薯(Smallanthus sonchifolius)脫毒快繁的研究

采用菊薯塊莖的腋芽進行生長點的剝離,通過組織培養得到了再生植株.經雙抗體夾心酶聯(DAS-ELISA)法對脫毒植株進行病毒鑒定表明,脫毒的成功率為60%.用無毒苗的莖段(含節)、葉片作為外植體,篩選了從啟動、增殖與分化直至生根各階段的最適培養基,建立了簡單良好的再生體系.莖段增殖的最適培養基為MS+BA 1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,愈傷組織誘導的最適培養基為MS+BA0.2 mg·L-1+TDZ 0.01 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1,最適生根培養基為1/2MS+NAA 0.01 mg·L-1.平均移栽成活率達80%以上.

作 者： 楊旭 姜維梅 丁炳揚 YANG Xu JIANG Wei-mei DING Bing-yang   作者單位： 楊旭,姜維梅,YANG Xu,JIANG Wei-mei(浙江大學生,命科學學院,浙江,杭州,310029)

丁炳揚,DING Bing-yang(溫州師范學院,生命與環境科學學院,浙江,溫州,325027) 

刊 名： 浙江大學學報（農業與生命科學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(AGRICULTURE & LIFE SCIENCES)  年，卷(期)： 2006 32(1)  分類號： Q943.1  關鍵詞： 菊薯   黃瓜花葉病毒   離體快繁   玻璃化  

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