藥品管理制度匯編15篇
在我們平凡的日常里，接觸到制度的地方越來越多，制度是國家機關、社會團體、企事業單位，為了維護正常的工作、勞動、學習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執行和各項工作的正常開展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規性或指導性與約束力的應用文。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？下面是小編精心整理的藥品管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
藥品管理制度1
1、目的：
為了加強對門店退貨藥品管理，特制定本制度。
2、依據：
《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》及相關法律法規
3、適用范圍：
門店退貨過程質量管理實施過程。
4、責任：
門店質量負責人實施本制度。
5、定義：
5.1、藥品退貨：指顧客退回藥品、進貨退出藥品、既在進貨驗收、在柜養護、銷售復核、顧客退回各項環節發現的有質量不合格的、配送中心通知退貨的、滯銷的藥品。
6、內容：
6.1、各環節退回藥品相關規定：以下情形在質量無異情況下，門店應及時將貨退回公司：
6.1.1、上級有關部門明確規定不準經營的品種；
6.1.2、自購進三個月以內的滯銷品種；
6.1.3、公司通知收回的相關品種；
6.1.4、顧客有過敏、不良反應情況的品種。
6.2、以下情形公司不予退回：
6.2.1、藥品包裝有污點、陳舊、退色的.；
6.2.2、原包裝已拆封過的；
6.2.3、批號不符，無隨貨票據的；
6.2.4、門店自已要求購進的，活動期間一次性購進的；
6.2.5、由于門店自己保管不當引起質量不合格的。
6.3、門店顧客退回藥品是指顧客購買后退回的藥品。門店在銷售過程中，應堅持藥品一經售出，非質量原因概不退換原則。
6.4、門店進貨驗收、在柜養護、銷售復核顧客退回各項環節中發現不合格品按不合格藥品管理制度執行。
6.5、配送后由總公司召回的，由公司質管科出具“藥品召回通知單”各門店收到后，填寫“退貨通知單”退回配送中心；（一式三份記錄，其中一聯留門店備查）。
6.6、滯銷品種退貨：由門店負責人填寫“退貨通知單”及時退回配送中心，退出藥品應記錄于“退回記錄”表中，此記錄留存5年備查；
6.7、要求門店質管員負責做好批號管理、效期管理，避免不必要的經濟損失。因管理不善，致使藥品過期失效品種，一律不得退貨。
7、相關表格：
售后退回藥品登記表、藥品召回通知單、退貨通知單
藥品管理制度2
為了認真貫徹執行《藥品管理法》，規范藥品采購行為，醫院藥品采購工作在主管院級領導下，中西藥劑科主任對藥品采購工作進行指導與監督下，藥品采購員具體負責藥品采購工作。
一、藥品采購和保管
1、藥品采購必須堅持如下基本原則：
堅持正宗、優質、品牌原則；堅持低價原則；堅持對方的配送時間長短、伴隨服務質量、小品種供應能力與采購量相平行原則；時采購便捷原則。堅持按計劃采購原則。
2、藥品采購實行規范化管理，藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在岳陽市藥品招標（集中）采購中心定點采購，每兩周采購一次。中草藥和制劑用原輔料、包裝材料在醫院中標定點公司（廠家）采購。制劑用原輔料、包裝材料的采購由制劑室負責實施。
3、藥品采購計劃以表格形式提出，交由藥劑科主任修改審核后，一式三份（采購員、藥劑科主任、審計科各一份），藥品采購員在網上采購；任何人不得私自向外發出計劃，亦不能接受無計劃送貨。藥品采購實行政府網上采購，采購過程必須有院紀檢、監察或審計現場進行程序性監督，藥劑科藥品采購員必須提前一天通知院院紀檢、監察或審計，以便于工作安排。監督是否執行同一廠家、同一品種、同一規格網上最低價采購，對不符合規定者，院紀檢、監察、審計可否決。
4、網上采購完成，即打印采購清單，計科一份，藥庫一份、藥劑科主任一份。監督方簽字同意，采購員在清單上簽字后交審
5、采購員負責按藥品采購清單的要求一一落實。
6、藥庫保管員按保管程序和職責對入庫藥品質量、數量嚴格把關，藥品保管員應嚴格藥品入庫手續，收集齊相關檢驗報告，并負責裝訂成冊。藥品入庫應按《藥品管理法》做好入庫記錄。對不符合要求的藥品應拒絕入庫，同時向藥品采購員報告，由采購員及時作出退貨或換貨等處理，采購員不能作出處理的及計劃外的藥品應向藥劑科主任報告。
7、藥品發票由藥品會計負責收集并核對發票上藥品采購實價是否與采購清單上價格相符，若不符應先與采購員核實后沖減或從發票中核減并將清單附在相應發票后，購員簽字，然后交藥劑科主任簽字確認，簽字，簽字后交財務科。再交審計科進行審計，月底交采審計合格后再交分管副院長
8、藥品付款額度由財務科根據上月藥品銷售情況，品付款計劃由藥劑科主任提出并作具體分配，再交院長批準，財務科在規定時間內將藥款付出。按一定比例確定當月付款數，藥交審計科審計，審計完畢后交主管副院長審批。
9、與藥品采購相關的原始資料由相應主管人員妥善保存，品采購員每月要對藥品采購工作以表格的形式進行工作總結。當月采購實價金額和零售金額、停購藥品名稱和總的品規數；（并按每季度裝訂成冊。
表格所需體現的內容包括：
（1）藥品情況。
�。�2）當月引進、當月出庫金額和銷售金額及當月庫存金額；
�。�3）當月抗生素藥品零售金額排名前10位的.品種
�。�4）欠款
10、采購員要及時以書面表格的形式向藥房及相關科室通報新藥信息。
二、新藥采購及使用管理
1、本文指的新藥是指本院未使用過的藥品。
2、新藥的引進程序為：臨床藥學室審查登記→相應臨床科室主任提出申請→藥劑科科內初評→醫院藥事委員會評審→主管院長審核→藥事委員會主任（院長）審批→藥品采購員采購→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應調劑部門。
3、引進的新藥必須建立新藥檔案。
4、抗生素引進須交醫院藥事委員會討論，按藥物分類、分代確定基本品種個數。
5、專科用藥、世界知名制藥企業（如羅氏、楊森、中美史克等）的品種可適當放寬政策，可根據我院用藥實際情況按需引進。
6、特殊藥品、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級報告，同意后即可采購。
7、新藥引進要做到進出平衡，部分舊的品種�？刂破贩N數量無大的變化。進新藥的同時要考慮淘汰
8、醫院藥事委員會每3個月開會一次，特殊情況下可臨時召開。
9、新藥引進采取誰申報誰負責的原則，科藥品。對藥品使用負責。臨床科室主任不得申購它
10、新藥的采購扣率要根據藥品的分類、分代、分品牌并參考同級醫院標準適當從緊的政策。
三、藥品使用管理的幾點其它要求
1、對臨床使用的抗生素實行月銷售金額排名，每月排出前程中，如果某抗生素品種連續三個月銷售金額或數量處于第一名者，月。10名；在藥品的銷售過則終止該品種銷售三個
2、嚴禁醫藥代表進入各臨床科室進行與藥品促銷相關的活動，清退其推介的品種。否則，一經查實，將
3、嚴禁醫院任何工作人員擔任醫藥代表。藥品銷售明細。嚴禁醫院任何工作人員為藥品推銷商提供。
4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應商為個人謀取私利，違者按相關政策嚴肅處理。
藥品管理制度3
1、目的：建立產品不良反應監察報告制度，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，促進合理用藥。
2、依據：《藥品不良反應報告和監測管理辦法》（衛生部令第81號）、《藥品經營質量管理規范》。
3、適用范圍：本制度規定了不良反應報告的內容和要求，適用于本企業經營藥品不良反應的監測和報告工作的管理。
4.1.1、藥品不良反應，是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。
4.1.2、嚴重藥品不良反應，是指因使用藥品引起以下損害情形之一的反應：
4.1.2.4、導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；
4.1.2.6、導致其他重要醫學事件，如不進行治療可能出現上述所列情況的。
4.1.3、新的藥品不良反應，是指藥品說明書中未載明的不良反應。說明書中已有描述，但不良反應發生的性質、程度、后果或者頻率與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理；
4.1.4、藥品群體不良事件，是指同一藥品在使用過程中，在相對集中的時間、區域內，對一定數量人群的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的.事件。
4.2.1、質量管理部質管員承擔本單位的藥品不良反應報告和監測工作；
4.2.2、獲知或者發現可能與用藥有關的不良反應，通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告；或通過紙質報表報廣東省藥品不良反應監測中心，由廣東省藥品不良反應監測中心代為在線報告。報告內容應當真實、完整、準確；
4.2.3、主動收集藥品不良反應，獲知或者發現藥品不良反應后詳細記錄、分析和處理，填寫《藥品不良反應/事件報告表》并報告；
4.2.4、新藥監測期內的國產藥品報告該藥品的所有不良反應；其他國產藥品，報告新的和嚴重的不良反應；
4.2.5、進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，報告該進口藥品的所有不良反應；滿5年的，報告新的和嚴重的不良反應；
4.2.6、發現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應在15日內報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應在30日內報告，有隨訪信息的，及時報告；
4.2.7、獲知或者發現藥品群體不良事件后，立即通過電話或者傳真等方式報市藥品監督管理局、衛生行政部門和市藥品不良反應監測中心，必要時可以越級報告；同時填寫《藥品群體不良事件基本信息表》，對每一病例還及時填寫《藥品不良反應/事件報告表》，通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告；
4.2.8、發現藥品群體不良事件立即告知藥品生產企業，同時迅速開展自查，必要時暫停藥品的銷售，并協助藥品生產企業采取相關控制措施；
4.3、配合藥品監督管理部門、衛生行政部門和藥品不良反應監測機構對藥品不良反應或者群體不良事件的調查，并提供調查所需的資料；
4.4、質量管理部建立并保存藥品不良反應報告和監測檔案；
4.5、對收集到的藥品不良反應報告和監測資料進行分析和評價，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發生；
4.6、省級以上藥品不良反應監測機構根據分析評價工作需要，要求提供相關資料的，應當積極配合。
藥品管理制度4
為規范藥品的退貨操作過程,加強對購進退出和銷后退回藥品的質量控制,特制定本制度。
一、質量管理部
負責監督該制度的實施,銷售部、質量管理部對本制度負責。
二、退貨藥品的管理要求
1、藥品購進退出的管理要求
�、乓蛸|量原因需要退貨的,必須按不合格藥品管理制度的規定辦理退貨,其中內在質量問題(包括假劣藥)不得自行退貨,應通知供應商,按國家有關規定處理。
⑵非質量原因需要退貨的按要求填寫《藥品退貨通知單》辦理。
�、琴忂M藥品退出必須按照本制度規定的程序辦理。
2、藥品銷后退回的'管理要求
⑴銷售退回的藥品必須是本公司所售出的藥品。
�、其N后退回的藥品必須經過驗收才能辦理正式入庫。
三、藥品的退貨程序
1、藥品的購進退出處理程序
⑴聯系退貨:采部憑下述購進退出依據與供貨企業聯系退貨事宜:
a、藥品在驗收時拒收的,依據《《拒收單》》。
b、儲存養護、出庫復核發現經質量管理部確認的不合格藥品,依據《藥品質量復查確認報告》。
c、銷后退回的不合格藥品,依據注明“驗收不合格”,并有驗收員簽名的《銷后退回通知單》。
d、非質量原因如滯銷等的藥品退貨,
⑵退貨藥品出庫
a、采購部填寫《藥品采購退貨通知單》。
b、質量管理部通過計算機關聯打印《采購退貨單》,由業務、保管、財會辦理。
c、保管人員按《采購退貨單》清理準備好退貨藥品,填寫《購進退出藥品臺賬》,保存三年以上。
d、退貨發運,發運人應做好記錄備查。
2、藥品的銷后退回處理程序
�、配N后退回通知
a、《藥品退貨通知單》是銷后退回藥品的收貨依據,由業務部簽發,簽發時必須核實其品名/劑型、規格、生產企業、批號、有效期是否與本公司出售的相符,并確認是本公司售出的藥品。
b、銷售部憑《藥品停售通知單》按要求召回的藥品,由業務部核實后簽發《藥品退貨通知單》。
c、客戶要求退貨的,由業務部核實后簽發《藥品退貨通知單》。
d、《藥品退貨通知單》的內容包括品名/劑型、規格、生產企業、批號、有效期,退貨原因等。
�、乞炇占笆肇�
a、將退回的藥品放置銷后退回區,保管員填寫《銷后退回藥品申驗通知》。
b、驗收員憑《藥品退貨通知單》和《銷后退回藥品申驗通知》,按《藥品質量驗收管理制度》規定的驗收標準,對藥品進行檢查驗收。
c、驗收合格的,驗收員將數據錄入計算機,關聯形成《銷售退貨驗收記錄》,同時打印《銷售退貨單》。
d、驗收不合格的,驗收員在《藥品退貨通知單》上注明“驗收不合格”,按不合格藥品處理。
e、保管人員憑驗收員簽字的《銷售退貨單》核對實物,確認一致后入庫,并在《銷售退貨單》上簽字,收款員結賬。
�、潜９軉T將驗收合格的藥品按儲存要求,存放于相應的合格品區。
�、缺９苋藛T依據《銷售退貨單》,建立《銷售退回藥品臺賬》,保存三年以上。
藥品管理制度5
一、依據《藥品管理法》
二、適用范圍臨床科室配“備用藥品”審核、檢查的管理工作
三、內容
�。ㄒ唬﹤渌幤贩N、基數審核。建立合適藥品貯存基數，由科室負責人提交備藥計劃，報醫務科和藥劑科共同審核，由醫療主管院長簽批。各科根據疾病特點確定所需藥品需求量，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。
�。ǘ┦褂玫怯浌芾砑本人幤返念I取、使用要進行登記，記錄上應清楚地記載藥品的名稱、批號、規格、生產日期、有效期等基本情況及使用后補充藥品的名稱、生產廠家、批號等內容。
�。ㄈ﹤溆盟幤返臋z查
1、科室護士長為所在科室藥品管理的第一責任人監督科室管理藥品，指定責任感強的護士專門管理科內藥品，明確職責，定期全面檢查科內藥品。檢查頻率：護士每天對科室所有藥品數量進行交接檢查，護士長不定期抽查并每月全面檢查1次，總護士長每月督查并記錄。
2、建立《藥品質量檢查記錄表》，檢查者對檢查情況如實記錄。
�。�1）藥房人員每月不定期下病區抽查藥品管理情況，對于存在問題及時反饋給相應部門，做到層層把關。
�。�2）檢查內容：包括藥品數量、藥物有無變質、變色等質量問題及有效期，任何藥品貯存盒上都標有有效期限，便于檢查者核對。對于效期＜6月且科內使用量少的'藥品，及時提醒更換。
�。ㄋ模﹤溆盟幍氖褂盟幤肥褂冒础邦I新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當或更換不及時造成安全隱患或不良后果，科室應堅持批號舊的先用。
（五）備用藥的擺放
1、實行“一目了然”管理方法：藥品分類定位放置，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。
2、所有藥品貯存盒/瓶外標識清楚，便于清點，標識上內容：藥品名、劑量、單位、基數量及有效期）。
3、基數藥品使用標志：基數藥品未使用時正向，使用后反向放置，便于提醒及時補充，各班清點時一目了然。
�。﹤溆盟幤返慕唤咏ⅰ八幤坊鶖到唤佑涗泦巍�，做到班班交接、賬物相符、確保使用需要。白班→夜班進行循環交接。
�。ㄆ撸┒韭�、一類精神藥物的管理
1、制定嚴格的交接制度、建立合理貯存基數，專人定位定數、專柜上鎖管理，實行班班交接，確保賬物相符，鑰匙隨身攜帶。
2、建立“病區毒麻藥品使用登記本”，完善使用記錄。
3、毒麻、一類精神藥物實行“日清日畢制”。
4、領用毒麻藥品特殊要求：注射用的毒麻藥品（如度冷丁等），須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當事人需提交事情經過報告，并報科室護士長→總護士長→藥學部門負責人。
藥品管理制度6
化學實驗中心所需的化學藥品及試劑溶液很多，化學藥品中大多數具有一定的腐蝕性及危險性，對其加強管理不僅是保證分析數據質量的需要，也是確保安全的需要。化學實驗中心只宜存放保證實驗教學少量短期內需用的藥品�；瘜W藥品存放時要分類，無機物可按酸、堿、鹽分類，鹽類中可按周期表金屬元素順序排列例如鉀鹽、鈉鹽等，有機物可按官能團分類，如烴、醇、酚、酮、酸等。另外也可以按應用分類如基準物、指示劑、色譜固定液等。
1、 屬于危險品化學藥品
�。�1）易爆和不穩定物質：過氧化氫、有機過氧化物等。
�。�2）氧化性物質：氧化性酸、過氧化氫等。
�。�3）可燃性物質：除易燃的.氣體、液體、固體，還包括在潮氣中會生成可燃氣體的物質。如堿金屬的氧化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質如白磷等。
2、 藥品試劑存放要求
化學試劑必須入庫，由專人保管，非實驗員不得進入藥品庫房，外來人員及學生嚴禁私拿亂放。
�。�1）易燃易爆試劑應儲存于鐵柜中，柜的頂部有通風口。嚴禁在藥品庫房存放20L的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品不要放在冰箱內（防爆冰箱除外）。
�。�2）相互混合或接觸后可以產生劇烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質與還原性物質。
�。�3）腐蝕性試劑宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�。�4）要注意化學藥品的存放期限，一些試劑在存放過程中會逐漸變質，甚至形成危害物。醚類、四氫呋喃、二氧六環、烯烴、液體石蠟等在見光條件下若接觸空氣可形成過氧化物，放置愈久愈危險。乙醚、異丙醚、丁醚、四氫呋喃、二氧六環等若未加阻化劑（對苯二酚、苯三酚、硫酸亞鐵等）存放期不得超過一年。
（5）藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的。試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�6）發現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
�。�7）劇毒藥品應鎖在專門的毒品柜中，建立雙人登記、雙人管理、雙人領用制度。
（8）化學試劑定位放置、用后復位、節約使用，但多余的化學試劑不準倒回原瓶。
�。�9）化學實驗中心每年都會產生一定量的有機廢液，有機廢液有專人負責，定時通風柜內集中存放，定時處理（一年兩次）。
實驗中心的化學藥品及儀器絕對不允許外借，更不允許學生帶出實驗室，違反者除按學校規章制度處理外，涉及安全事故者將被移交有關法律部門處理。只要涉及學生將藥品帶出實驗室的，學生在校期間所有實驗將被取消，不允許再次進入實驗室。
藥品管理制度7
采購供應管理制度是企業運營的核心組成部分，它涵蓋了從需求預測、供應商選擇、合同簽訂到貨物驗收、支付結算等一系列環節，旨在確保企業供應鏈的穩定和高效運行。
內容概述：
1. 需求管理：明確采購需求，制定采購計劃，預測未來的需求變化。
2. 供應商管理：篩選、評估、合作和維護供應商關系，確保供應商的質量、交貨期和服務符合標準。
3. 合同管理：規范合同的起草、審批、執行和變更流程，保證雙方權益。
4. 價格與付款管理：設定合理的采購價格，規定付款條件和流程，防止財務風險。
5. 庫存控制：合理設置安全庫存，避免過度庫存和缺貨現象。
6. 質量控制：設立質量檢驗標準，確保采購產品的.質量。
7. 應急處理：制定應對供應中斷、價格波動等突發事件的預案。
藥品管理制度8
藥品質量監督管理制度是一套旨在確保藥品從研發到市場流通全過程中品質穩定、安全有效的管理體系。它涵蓋了藥品生產、儲存、運輸、銷售及使用環節的監管，旨在保障公眾用藥安全，維護消費者權益。
內容概述：
1.藥品生產質量管理：包括原料采購、生產過程控制、產品質量檢驗、生產設備維護等方面，確保藥品生產符合gmp（good manufacturing practice）標準。
2.藥品儲存與運輸管理：規定藥品的`適宜儲存條件、運輸方式和時間限制，防止藥品質量受損。
3.質量監控與檢驗：定期進行藥品質量抽樣檢查，對不合格產品采取相應措施，確保市場流通藥品的質量。
4.藥品信息記錄與追溯：建立完善的藥品信息記錄系統，便于藥品質量問題的追溯和處理。
5.法規與標準執行：遵循國家藥品法規，及時更新質量標準，確保企業合規運營。
藥品管理制度9
儲存庫管理制度是企業運營中的關鍵環節，旨在確保物資的有效管理和安全存儲，防止損失，提高運營效率。它涵蓋了物資的'入庫、出庫、盤點、存儲環境控制、責任分配等多個方面。
內容概述：
1. 入庫管理：規范物資接收流程，包括驗收標準、質量檢驗、數量核對等。
2. 出庫管理：明確物資發放程序，確保正確無誤地分配給相關部門或項目。
3. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符，及時發現并處理差異。
4. 存儲環境：規定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、照明等，防止物資損壞。
5. 安全管理：設立安全措施，預防火災、盜竊等風險，并制定應急預案。
6. 責任分工：明確倉庫人員職責，確保責任到人，提高工作效率。
7. 系統記錄：使用庫存管理系統，記錄物資動態，提供數據分析支持。
藥品管理制度10
一、為加強高危藥品的規范管理，促進臨床安全、合理應用，避免用藥損害，保障醫療安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理規定》等法律、法規，制訂我院高危藥品管理制度。
二、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速，臨床使用不當或錯誤使用會致人死亡或嚴重傷害的藥品，包括高濃度電解質、肌肉松弛劑、細胞毒化物等。
三、高危藥品品種遴選。參照中國藥學會醫院藥學專業委員會《用藥安全項目組》20xx年發布的《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》，同時結合我院臨床用藥與藥品管理實際情況，制定我院高危藥品目錄（具體品種見附件）。
四、高危藥品管理措施。高危藥品的管理采用“金字塔式”分級管理模式，分為A、B、C三個等級。
1、A級高危藥品在藥庫、藥房、病區儲存，應設置專用的藥柜（架）或區域。
2、A級、B級高危藥品在藥品貯存處有明顯專用標識，警示藥學和護理人員注意。
3、高危藥品調劑和醫囑轉抄及執行時，嚴格查對，杜絕用藥差錯。輸液卡轉抄或打印后，由打印者在高危藥品用法前面或后面標注紅色三角符號（Δ）；兩人核對時，應檢查紅色三角符號（Δ）標注有無遺漏。
4、A級、B級高危藥品應嚴格按照藥品說明書中法定給藥途徑、給藥劑量和標準給藥濃度給藥。超途徑、超劑量、超濃度的醫囑，醫生須加簽字。
5、門診藥房藥師和治療班護士核發C級高危藥品應進行專門的用藥交代。
6、各病區應根據用藥實際情況設置高危藥品基數，并列出清單。護理單元護士長負責本單元高危藥品的管理，保證用藥安全。
五、加強高危藥品的效期管理，嚴格按照藥品說明書進行貯存、保養，按照“先進先出”、“近效期先用”的`原則管理和使用，并定期檢查高危藥品的有效期，對近效期的高危藥品按照相關規定上報處理，確保藥品質量。
六、高危藥品在醫院信息系統中應有警示標記和提示。
七、嚴格掌握高危藥品適應癥，做好患者用藥監測，嚴密觀察，確保用藥安全。
八、醫院新購進高危藥品時，應經過充分論證，購進后及時將藥品信息及高危特性告知臨床醫生、藥師和護士，促進臨床安全、合理應用。
九、加強高危藥品的不良反應不良事件監測，醫院藥事管理和藥物治療學委員會全面負責高危藥品管理，建立健全管理制度，促進、指導、監督高危藥品的安全應用。組織開展安全用藥知識培訓；進行監督檢查，對用藥安全隱患提出糾正與改進意見。
藥品管理制度11
化學品運輸管理制度的重要性不容忽視，它直接影響到：
1. 人員安全：防止因運輸不當導致的`人員傷害或生命威脅。
2. 財產保護：減少因事故造成的財產損失，包括化學品本身、運輸工具和其他財產。
3. 環境保護：避免化學品泄漏對生態環境的破壞。
4. 法律合規：避免因違反法規而面臨的罰款、訴訟等法律風險。
5. 企業聲譽：良好的安全管理能提升企業形象，增強客戶信任。
藥品管理制度12
應急救援隊管理制度是確保在突發事件中能夠迅速、有效、安全地實施救援行動的重要保障。它涵蓋了隊伍組建、職責分工、培訓演練、設備管理、應急預案、現場指揮、后期評估等多個方面。
內容概述：
1、隊伍組建：明確救援隊的組織架構，包括隊長、副隊長及隊員的角色和選拔標準。
2、職責分工：定義每個成員的`具體任務，如搜救、醫療、后勤等，確保責任清晰。
3、培訓演練：定期進行專業技能和團隊協作訓練，模擬真實場景進行實戰演練。
4、設備管理：規定救援設備的采購、保養、檢查和使用流程，確保設備完好可用。
5、應急預案：制定針對不同類型災害的應急響應計劃，包括預警、啟動、執行和結束階段的詳細步驟。
6、現場指揮：確立現場指揮體系，規范指揮流程，確保決策迅速準確。
7、后期評估：對每次救援行動進行總結評估，反饋問題，持續改進。
藥品管理制度13
危害應急救援與管理制度，是企業安全管理的重要組成部分，旨在預防、準備、響應和恢復各類突發性危害事件，保護企業員工的生命安全和財產不受損失。
內容概述：
1、危害識別與評估：定期進行風險評估，確定可能發生的危害類型及其潛在影響。
2、應急預案制定：針對各類危害，編制詳細的應急預案，明確責任分工和行動步驟。
3、應急培訓與演練：定期組織員工進行應急知識培訓和實戰演練，提高應對能力。
4、應急資源管理：配置必要的應急設備和物資，確保其隨時可用。
5、通訊與信息傳遞：建立有效的.通訊系統，保證在緊急情況下的信息暢通。
6、后期評估與改進：對應急響應進行評估，總結經驗教訓，持續改進應急預案。
藥品管理制度14
藥品儲存養護管理制度是一項旨在確保藥品質量穩定、安全有效的管理規范，它涵蓋了藥品從入庫到出庫的全過程，主要涉及以下幾個方面：
1. 藥品的接收與驗收
2. 儲存環境的監控與維護
3. 藥品的分類與擺放
4. 藥品的定期檢查與養護
5. 庫存管理與盤點
6. 應急處理與異常報告
內容概述：
1. 藥品接收與驗收：確保所有入庫藥品符合國家藥品標準，詳細記錄藥品信息，如生產日期、有效期、批號等。
2. 儲存環境：監控溫度、濕度、光照等條件，保證藥品在適宜環境下儲存，防止變質。
3. 分類與擺放：根據藥品性質進行科學分類，避免相互影響，便于查找和使用。
4. 定期檢查與養護：定期對藥品進行外觀、性狀檢查，及時發現并處理可能的`問題。
5. 庫存管理：精確記錄庫存數量，避免過期或短缺，確保藥品供應。
6. 應急處理：制定應對突發事件的預案，如火災、水災等，確保藥品安全。
藥品管理制度15
醫院藥品拆零管理制度是確保藥品安全、有效使用的關鍵環節，其主要內容包括藥品的拆零管理流程、責任分配、質量控制、記錄與追溯，以及異常情況處理等方面。
內容概述：
1．拆零操作規程：明確藥品拆零的`程序，如拆封、分裝、標識、存儲等步驟。
2．責任體系：確定各崗位人員職責，如藥師、護士、藥庫管理員等在拆零過程中的角色與任務。
3．質量管理：設定藥品拆零的質量標準，包括拆零后的藥品保存條件、有效期管理等。
4．記錄與追溯：建立完善的拆零記錄系統，確保藥品來源、去向可追溯。
5．應急預案：制定應對藥品拆零過程中的異常情況，如破損、污染等的處理辦法。
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