藥品的管理制度

　　在生活中，我們都跟制度有著直接或間接的聯系，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。制度到底怎么擬定才合適呢？下面是小編收集整理的藥品的管理制度，希望能夠幫助到大家。

藥品的管理制度1

　　工程養護管理制度旨在確保工程設施的長期穩定運行，預防和減少設備故障，延長其使用壽命。內容主要包括以下幾個方面：

　　1. 養護責任劃分

　　2. 養護周期與標準

　　3. 養護流程管理

　　4. 養護記錄與報告

　　5. 人員培訓與考核

　　6. 應急處理機制

　　7. 資源配置與預算

　　8. 安全規定與措施

　　內容概述：

　　1. 養護責任劃分：明確各部門、各崗位在工程養護中的職責，確保每個環節都有專人負責。

　　2. 養護周期與標準：制定各類設備的養護周期，設定詳細的養護標準，確保工作有序進行。

　　3. 養護流程管理：規定從養護計劃制定、執行到驗收的整個流程，保證工作的規范化。

　　4. 養護記錄與報告：記錄每次養護的'詳細情況，定期編制養護報告，以便追蹤和評估效果。

　　5. 人員培訓與考核：對養護人員進行專業技能培訓，定期進行考核，提升養護質量。

　　6. 應急處理機制：面對突發故障，能夠迅速響應，降低損失。

　　7. 資源配置與預算：合理分配人力、物力資源，制定年度養護預算，確保養護工作的經濟性。

　　8. 安全規定與措施：強調安全第一，制定安全操作規程，防止養護過程中發生安全事故。

藥品的管理制度2

　　1、設急救藥品處，根據病種保存一定基數的藥品，便于臨床應急使用，工作人員不得擅自取用。

　　2、根據藥品種類與性質（如針劑，內服，外用，劇毒藥等）分別放置，編號定量，定位存放，逐班交接，每日清點，保證備用狀態，專人管理。

　　3、定期檢查藥品質量，防止積壓變質。如發生沉淀，變色，過期，藥瓶標簽與盒內藥品不符，標簽模糊或經涂改者不得使用。

　　4、凡搶救藥品，必須固定在搶救車上或設專用抽屜存放加鎖，定位存放，專人管理，定期檢查。

　　5、搶救結束后，應及時清點，補齊藥品，以備后用。

　　6、特殊藥品，按有關規定管理。并接受有關部門的'指導，監督檢查。

藥品的管理制度3

　　1、目的：為了規范陳列藥品，避免人為造成藥品污染確保藥品質量。

　　2、依據：《藥品分類管理辦法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規。

　　3、范圍：門店藥品陳列質量過程管理。

　　4、責任部門：門店工作人員。

　　5、內容：

　　5.1、店堂內陳列的藥品必須是經驗收質量合格的藥品。陳列藥品的'貨柜、櫥窗應完好無損，保持清潔衛生、整齊，營業區、辦公區、生活區要相應分開；

　　5.1.1、營業場所應設置待驗區（黃底白字）、退貨區（黃底白字）、不合格品區（紅底白字）三個區域，標志要明示。

　　5.2、門店應配備檢測和調節溫濕度的設施設備。如：溫濕度計（常溫區一只、陰涼區一只、冰箱內一只）空調等；

　　5.3、經營需冷藏藥品的門店，應配備相應的冷藏設備；

　　5.3.1、藥品陳列時應根據貯藏條件的要求，分別設置常溫區、陰涼區和冷藏柜、藥品分別儲存于冰箱（2-8C）、陰涼區（0-20C）、常溫區（10-30C）相應區域內相對濕度為35%-75%之間。

　　5.4、藥品應按藥品與非藥品分區陳列；內用藥與外用藥分柜陳列；處方藥與非處方藥分柜陳列、中藥材、中藥飲片與其他藥品分柜陳列；各專柜應在右上角貼上相應的分類標識；

　　5.5、每個柜組藥品陳列應按用途結合劑型相對集中擺放，根據各門店自身實際情況可分為“呼吸系統用藥”、“五官科用藥”、“婦科用藥”、“消化系統用藥”、“心血管系統用藥”“泌尿生殖系統用藥”等，要求銷售柜組櫥窗標志醒目，每個藥品應對應放置標價簽，字跡清晰醒目，藥品陳列整齊豐滿；

　　5.6、危險品不得直接上柜陳列，如需陳列只能陳列空包裝；

　　5.7、門店必需設置拆零專柜，凡拆封過的藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝說明書和標簽。未拆封的藥品和其他藥品不得存放拆零專柜；

　　5.8、處方藥不得以開架自選方式陳列、銷售；

　　5.9、門店應設立陰涼區（庫），在室內溫度超過25°C時，若確需將陰涼保存藥品陳列常溫區時，只能用空包裝陳列展示；

　　5.10、門店陳列藥品都應附有說明書，并且說明書與藥品數應相符；

　　5.11、凡有質量疑問的藥品，一律不得上柜陳列和銷售。

　　5.12、每月對藥品陳列環境和條件進行檢查并做好記錄，發現問題立即整改。

　　6、《中華人民共和國藥典》有關藥品貯藏術語的含義：

　　6.1、避光：指用于不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器；

　　6.2、密閉：指將容器密閉，以防塵土及異物進入；

　　6.3、密封：指將容器密封，以防風化、吸潮、揮發或異物進入；

　　6.4、陰涼處：指不超過20C；

　　6.5、涼暗處：指避光并不超過20C；

　　6.6、冷處：指2-8C；

　　6.7、常溫：10-30C。

藥品的管理制度4

　　效期藥品管理制度是企業內部管理的重要組成部分，其主要作用在于確保藥品的質量安全，防止過期藥品流入市場，保護消費者健康，同時也維護企業的信譽和法律責任。通過有效的藥品有效期管理，企業可以降低庫存成本，優化資源配置，提高運營效率。

　　內容概述：

　　效期藥品管理制度主要包括以下幾個關鍵方面：

　　1、藥品入庫檢查：所有入庫藥品必須附帶清晰的生產日期和有效期信息，進行嚴格核對。

　　2、庫存管理：建立動態的藥品有效期跟蹤系統，定期盤點，確保及時更新庫存信息。

　　3、先進先出原則：實施嚴格的藥品出庫策略，保證舊批次藥品優先使用。

　　4、預警機制：設定藥品接近有效期的預警閾值，提前通知相關人員采取措施。

　　5、過期藥品處理：明確過期藥品的.報廢流程和記錄，確保合規處置。

　　6、員工培訓：定期對員工進行藥品有效期管理的教育和培訓，提高意識。

藥品的管理制度5

　　1.對所有進行藥物治療的`病人，用藥前要告知病人藥物相關知識，并在用藥過程中進行嚴密觀察。

　　2.定期進行藥物不良反應相關知識的學習和培訓，進行藥品不良反應監測。

　　3.對突發、群發、影響較大且造成嚴重后果的藥品不良反應積極報告相關部門并處理，防止事態擴大，并組織調查、分析及處理，并采取預防措施。

　　4.一旦發現藥品不良反應或可疑反應，護士應立即通知醫生，停止該藥使用，配合處理，并將藥品不良反應報告至藥劑科、護理部等相關部門。

　　5.發生輸液反應者，留存輸液藥品和用物，按要求上報至感染辦、護理部、醫務科等相關部門。

藥品的管理制度6

　　不合格藥品管理制度

　　1、不合格藥品是指：藥品的包裝不合格、外觀質量不合格、內在質量不合格。

　　2、不合格藥品的確認：

　　(1)國家或省、市各級藥品監督管理部門發布的通知或質量公報中的不合格藥品。

　　(2)質量驗收、保管養護和銷售過程中發現的外觀、包裝、標識不符，包裝污染、破碎及超過有效期的藥品，并報質量管理員確認為不合格的。

　　(3)各級藥品監督管理部門抽查檢驗不合格的藥品。

　　(4)符合藥品管理法中有關假、劣藥品定義的。

　　(5)生產廠商、供貨單位來函通知的不合格藥品。

　　3、不合格藥品一旦確認，即不能再銷售，將不合格藥品移入不合格區，并做好“不合格藥品臺帳”記錄。

　　4、入庫驗收發現不合格藥品，驗收員填寫“藥品拒收報告單”交質量管理員，由質量管理員確認后，提出處理意見進行處理。

　　5、在儲存、養護或出庫時發現質量有疑問藥品，應立即掛黃牌暫停銷售，填寫“藥品質量復查通知單”交質量管理員復驗。復驗合格，摘除黃牌;不合格，將不合格品移入不合格品區，填寫“藥品質量處理通知單”進行處理。

　　6、在門診陳列、檢查、銷售過程中發現不合格藥品應停止銷售，立即下柜。

　　7、凡藥監局公告或發文通知不合格的藥品，以及抽查檢驗發現的不合格藥品，應立即清查，集中存放于不合格區內，按要求上報。

　　8、各環節發現的不合格藥品，均應及時報質量管理員，質量管理員每季度對不合格藥品進行匯總和分析，分清質量責任，制定處理和預防措施。

　　10、不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的'手續和記錄。

　　1.目的：對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品銷售給顧客。

　　2.依據：《藥品經營質量管理規范》第77條

　　3.適用范圍：本店進貨驗收、陳列和銷售過程中發現的不合格藥品的管理。

　　4.責任：質量負責人、驗收員、養護檢查人員、藥品購進人員、營業員對本制度的實施負責。

　　5.內容：

　　5.1不合格藥品指

　　5.1.1《藥品管理法》第四十八、四十九條規定的假藥、劣藥。

　　5.1.2質量證明文件不合格的藥品。

　　5.1.4數量和規格不符合規定的藥品。

　　5.1.5包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。

　　5.1.6批號、有效期不符合規定的藥品。

　　5.2對于不合格藥品，不得購進和銷售。

　　5.3對藥品的內在質量有懷疑而不能確定其質量狀況時，應抽樣送某某藥品檢驗所檢驗。

　　5.3.1在藥品購進驗收時發現不合格藥品，驗收員應在驗收記錄中說明，并報質量負責人進行復核;經質量負責人確認為不合格的藥品，應拒收。

　　5.3.2在養護檢查中，經質量負責人復核確認為不合格的藥品，應將其存放在紅色標志的不合格品區，并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續銷售。

　　5.3.3對于售后使用過程中出現質量問題的藥品，由質量負責人依據顧客意見及具體情況協商處理。

　　5.3.4對于假藥、劣藥和出現嚴重質量事故的藥品，必須立即停止購進和銷售，就地封存，并向某某市食品藥品監督管理局報告。

　　5.4不合格藥品的報損應按照審批權限辦理審批手續，有關記錄保存三年。

　　5.5一般不合格藥品的銷毀經批準后應有質量負責人監督銷毀;假劣藥品應就地封存，并報送某某市食品藥品監督管理局處理或備案。銷毀工作應有記錄，銷毀的地點應遠離水源、住宅等。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。

　　5.7不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續和記錄。

　　目的：為確保人民群眾健康安全，嚴格控制不合格藥品，禁止和杜絕不合格品進入流通領域。

　　依據：《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》及其實施細則、《藥品流通監督管理辦法》、《中華人民共和國藥典》和局頒藥品標準等范圍：藥品經營的各個環節。

　　職責：儲運部和質管部對本制度的實施負主要責任。

　　內容：

　　1、不合格藥品是指藥品質量(包括藥品的內在質量、外觀質量和包裝質量)不符合國家標準規定的藥品。

　　2、不合格藥品的確認

　　2.1驗收員在進貨驗收時發現的外觀質量及包裝質量不符合法定質量標準的藥品。

　　2.2藥品所含成分或成分含量與國家藥品標準不符的。

　　2.3應標明有效期卻未標明有效期的、超過有效期的、或者更改有效期的藥品。

　　2.4不注明或者更改生產批號的藥品。

　　2.5被直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器污染的藥品。

　　2.6過期、失效、霉爛變質及其它質量問題的藥品。

　　2.7各級藥品監督管理部門抽查檢驗不合格的藥品。

　　2.8企業質管部抽樣送檢確認不合格的藥品。

　　2.9各級藥品監督管理部門發出通知禁止銷售的藥品。

　　2.10向證照不全的單位或超越經營范圍的單位購進的藥品。

　　3、不合格藥品的控制管理

　　3.1倉庫要加強不合格品的管理，設立不合格品存放區，與合格品分別存放，并懸掛紅色標志，杜絕不合格品流入市場。

　　3.2驗收環節發現不合格藥品，驗收員應拒絕驗收入庫，將不合格品暫時封存于不合格品區懸掛紅色標志，并及時填寫《藥品拒收報告單》，反饋到質管部和采購部，質管部批準后由采購部負責退、換貨。

　　3.3養護員發現在庫藥品可能有質量問題時，應掛黃牌暫停發貨，同時填寫《藥品質量復檢通知單》交質管部，質管部一般在規定檢測期內復檢完畢，如不合格應填寫《藥品停售通知單》，交儲運、銷售等部門。倉庫接到通知后應及時把不合格品移至不合格品區存放，并掛上紅色不合格品標志。已停售的藥品經鑒定確認合格需要解除“停售”時，根據《藥品解除停售通知單》，將藥品從不合格品區移至合格品區，并掛綠色合格標志。

藥品的管理制度7

　　一、管理易燃易爆、劇毒物品、化學藥品的工作人員必須具備高度的責任心，作風嚴謹，工作踏實，嚴于職守，自覺遵守有關法律法規和學校各項規章制度。

　　二、管理人員必須將易燃易爆、劇毒物品、化學藥品建立詳細帳冊，包括總帳、明細帳、領用審批單、領用記錄冊。

　　三、管理人員必須將易爆易爆、劇毒物品、化學藥品按規定分門別類存放，并在存放處貼上標簽，注明“危險”字樣。

　　四、任何領用易燃易爆，劇毒物品、化學藥品者，必須持有分管領導簽字的審批單，并辦理登記領用物品名稱、數量、用途、領用人簽字等手續。管理人員必須嚴格執行領用手續。

　　五、管理人員對易燃易爆、劇毒物品、化學藥品必須做好防塵、防潮、防腐蝕、防暴曬等各項工作，嚴格做好預防事故工作，避免因管理疏忽而產生不良后果。

　　六、管理人員要做好易燃易爆、劇毒藥品、化學藥品存放室的.防盜、防火工作，保持存放室內整潔。要按規定在存放室內配備防盜、防火設施，照明線路應定期檢查，保證安全，消除隱患。

　　七、閑雜人員不得進入易燃易爆、劇毒物品、化學藥品存放室內，未經管理人員準許，領用人不得進入存放室。

　　八、管理人員要具備保密意識，不得隨意將易燃易爆、劇毒物品、化學藥品的名稱、數量、性能告知他人。

　　九、易燃易爆、劇毒物品、化學藥品存放室20米內不得持有明火、吸煙，不得在存放室50米范圍內進行電焊、電割等有明火火花、帶電作業。

　　十、易燃易爆、劇毒物品、化學藥品自然失效，需要報廢，管理人員必須事先提出請示申請。經主管部門審核、查驗、確認可以報廢時，由主管領導簽字，做好帳冊登記，方可報廢。

　　十一、對因保管不慎、管理不當，造成易燃易爆、劇毒物品、化學藥品丟失、損壞，管理人員應立即向主管部門報告，不得延誤時機。

　　十二、對因工作不慎、管理不當，造成不良后果的管理人員，要追究其責任。

藥品的管理制度8

　　為確保事件突發時能迅速反應，有效采取相應措施，保證發生突發性緊急事件時的藥品供應，保障病患健康與生命安全，維護社會秩序，特制定此應急制度。

　　1、一般是指突然發生、造成或可能造成嚴重損害的事件。比如大規模傳染病、地震、水災、颶風等自然災害，核輻射、食物中毒等。

　　2、發生時，由當班人員立即直接通知各部門負責人及藥劑科主任，由分管院長負責協調安排應急工作，各部門負責人進入緊急待命狀態，保持小時通訊通暢，所有工作人員一律服從指揮，按要求各司其職。如有必要，藥劑科可隨時組建"藥品供應小組”，負責準備、調配所需藥品。

　　3、藥劑科應做好應急藥品的儲備工作，健全應急急救藥品的供給系統，隨時準備執行應急藥物保障任務。

　　4、應急藥品目錄應由專人負責管理，確保備齊目錄中藥品，專人管理調配。

　　5、建立應急藥品臺賬、檢查記錄及收發放記錄（要有領取人、管理人員簽字）。

　　6、應急藥品要定期檢查，及時更換效期臨近的藥品，過期藥品由藥劑科統一銷毀，并做好記錄。

　　7、對于應急藥品目錄以外的藥品，門診藥房開啟”綠色通道”，由醫生開具手工處方，門診收費加蓋”綠色通道”章，隨即調配處方，待事件穩態后統一結算入賬。

　　8、各病區急用目錄外藥品，優先按醫囑發藥；若醫囑暫未輸入系統的.，則憑診療醫生或護士臨時借條發放給相應專職護工；夜間用藥，則由門診藥房負責調配。

　　9、若所需藥品出現短缺現象，則藥劑科要首先科室內進行緊急調撥，同時藥庫根據實際情況立即采購補貨，并要求供貨公司緊急送貨或向其他醫院調撥等各種方法保證藥品供應。

　　10、若處理所需使用藥品未在本院藥品使用目錄中，則由診治科室主任提交臨時用藥申請報告，經藥劑科主任、分管院長批準，藥庫立即進行緊急采購，緊急送貨。

藥品的管理制度9

　　拆零管理制度是指在倉庫管理中，對于批量商品進行拆分，以滿足零售或客戶需求的小單位配送和銷售的規范性操作流程。這一制度涵蓋了商品的拆零操作、庫存管理、訂單處理、包裝復原等多個環節。

　　內容概述：

　　1．拆零操作標準：明確拆零的條件、方法和工具，確保商品在拆零過程中不受損。

　　2．庫存管理規定：設定拆零商品的'特殊存儲區域，實施精確的庫存跟蹤和盤點。

　　3．訂單處理流程：規定拆零商品的揀選、打包、發貨等步驟，保證快速準確響應客戶需求。

　　4．包裝復原與質量檢查：確保拆零后的商品能安全運輸，同時進行質量檢查以防止次品流出。

　　5．數據記錄與報告：記錄拆零操作的詳細信息，定期生成報告以評估效率和準確性。

藥品的管理制度10

　　為了進一步規范藥品淘汰工作流程，堅持“公開、公平、公正”的藥事工作原則，經藥事管理和藥物治療學委員會（以下簡稱藥事會）研究，制定如下藥品淘汰工作制度：

　　一、藥品淘汰的范圍：

　　1、對國家食品藥品監督管理局撤銷批準文號的藥品，按規定立即淘汰，不得使用。

　　2、臨床使用量小（連續三個月總量消耗≤20個最小包裝單位）并且可以被替代的藥品；

　　3、在臨床治療中出現嚴重藥品不良反應的藥品；

　　4、在臨床使用中嚴重違反醫院行風管理規定所涉及的藥品；

　　5、討論通過的`新藥，在三個月試用期間用量很少（三個月總量消耗≤20個最小包裝單位）的品種。

　　6、臨床專科在填寫《新藥采購申報認證表》時，同時應考慮淘汰１種本科室原先使用的同類或類同藥品，待所申請的新藥正式引進時，專科提出的待淘汰藥品不再購進。特殊情況（如新設的專科及無法替代的藥品等）可不提交淘汰藥品，但需經藥學組討論，并提交藥事管理委員會研究。

　　二、藥品淘汰的審批：

　　屬以上藥品淘汰范圍任意一項的藥品，均由藥劑科負責提請藥事會審批。

藥品的管理制度11

　　有效期管理制度的重要性體現在以下幾個方面：

　　1.風險控制：過期文件可能導致決策失誤，過期產品可能損害消費者權益，而過期服務可能導致客戶流失。

　　2.法規遵從：確保企業遵守相關法規，避免因不合規導致的法律糾紛。

　　3.資源優化：合理利用和更新資源，避免因無效資產占用過多成本。

　　4.品牌保護：維護企業形象，提高客戶信任度。

藥品的'管理制度12

　　為了規范診所藥房管理，保障用藥安全、有效，根據《醫療機構管理條例》及《中華人民共和國藥品管理法》的等法律法規制定本制度。

　　一、本制度所稱藥品是指取得國藥準字號的物品。包括西藥、中成藥和中藥飲片。耗材是指一次性醫療衛生用品，消毒產品等。

　　二、購進審核管理：購進藥品、耗材應當以保證質量為前提，從具有合法資格藥品生產，藥品批發企業采購藥品，嚴格審核供貨單位，購進藥品及銷售人員的資質，建立供貨單位檔案。

　　三、驗收管理：建立并執行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規格、標簽、說明書、合格證明和其它標識；不符合規定要求的.，不得進購。建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

　　四、存儲管理：在常溫（溫度為0-30C）、陰涼（溫度不高于20C）、冷藏（溫度為2-10C）條件下儲存藥品，相對濕度保存在45--75%之間。對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說明書或包裝上標注的條件及有關規定儲存，做好溫濕度的監測和管理，溫濕度超出規定范圍的，應及時調控并予以記錄。

　　五、使用管理：必須憑本店的執業醫師開具的處方或醫囑進行。藥品、耗材發放應當遵循“先產先出”、“近效期先出”和按批號發放的原則。拆零是不得裸手直接接觸藥品，應當做好詳細的記錄，至少保存一年。在完成處方調配后，必須按照有關規定妥善保存處方。

　　六、應急管理：藥品安全突發事件后，應當立即向區市場和質量監督管理局報告，積極配合相關部門查清造成社會公眾健康嚴重損害的原因，如重大藥品質量事件、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應事件、重大制售假劣藥品案件以及其它嚴重影響公眾健康的突發藥品安全事件。

藥品的管理制度13

　　應急救援裝備物資管理制度是企業安全管理的重要組成部分，旨在確保在突發災害或事故時，能夠迅速、有效地調動和使用救援設備與物資，保障人員安全和降低財產損失。

　　內容概述：

　　1、裝備物資清單：詳列所有應急救援設備和物資，包括其類型、數量、存放位置、狀態等。

　　2、存儲與維護：規定裝備物資的存儲條件、定期檢查與維護程序，確保其完好可用。

　　3、分配與調用：明確裝備物資的分配原則和調用流程，包括緊急情況下的優先級和責任分配。

　　4、培訓與演練：設定定期培訓計劃，確保員工熟悉裝備使用，并通過模擬演練檢驗應急響應能力。

　　5、更新與替換：建立設備更新和替換機制，根據使用情況和技術進步及時更新裝備。

　　6、應急預案：制定詳細的.應急預案，包括不同類型的災害或事故，以及相應的裝備物資應用策略。

藥品的管理制度14

　　社區應急救援管理制度是一項旨在保障社區居民安全，提高應對突發事件能力的綜合管理措施。它涵蓋了預防、準備、響應和恢復四個階段，旨在確保在緊急情況下能夠迅速、有效地進行救援行動。

　　內容概述：

　　1、預防機制：建立風險評估體系，識別社區內可能存在的.安全隱患，制定預防措施。

　　2、準備工作：設立應急救援隊伍，進行定期培訓，儲備必要的救援物資和設備。

　　3、應急響應：明確報警程序，制定應急預案，確保在事故發生時能快速啟動響應機制。

　　4、恢復與重建：規劃災后恢復工作，包括心理疏導、設施修復和生活秩序恢復。

藥品的管理制度15

　　化學管理制度的重要性不容忽視，它：

　　1. 保障安全：防止化學事故，保護員工的.生命安全和企業財產。

　　2. 遵守法規：確保企業的化學活動符合國家和地方的環保、職業健康與安全法規。

　　3. 提升效率：通過規范流程，減少浪費，提高化學操作的效率。

　　4. 維護聲譽：良好的安全管理有助于塑造企業的社會責任形象，增強公眾信任。

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