藥品儲存管理制度【匯編15篇】

　　在現在社會，人們運用到制度的場合不斷增多，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范。擬起制度來就毫無頭緒？下面是小編整理的藥品儲存管理制度，歡迎大家分享。

藥品儲存管理制度1

　　藥品庫房儲存管理制度是確保藥品質量和安全的重要環節，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養護、出庫等全過程，旨在規范操作流程，防止藥品的損壞、變質和錯發，保障醫療活動的`正常進行。

　　內容概述：

　　1. 藥品分類儲存：根據藥品性質（如溫度敏感性、化學穩定性）進行分區存放。

　　2. 溫濕度控制：設立恒溫恒濕設備，定期監測記錄環境條件。

　　3. 藥品有效期管理：建立有效期跟蹤系統，確保過期藥品及時處理。

　　4. 庫房清潔與衛生：定期清潔消毒，防止污染。

　　5. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符。

　　6. 安全防護：設置防火、防盜設施，制定應急預案。

　　7. 員工培訓：對庫房工作人員進行專業培訓，提高操作規范性。

　　8. 記錄與追溯：完善出入庫記錄，便于追蹤藥品流向。

藥品儲存管理制度2

　　液氨儲存管理制度旨在確保液氨的安全儲存，防止意外泄漏和環境污染，保護員工健康，維護企業運營的穩定性和合法性。該制度涵蓋了液氨的接收、存儲、監控、應急處理及員工培訓等多個環節。

　　內容概述：

　　1. 接收與驗收：規定液氨運輸車輛的檢查標準，接收時的檢驗流程，以及不合格產品的處理辦法。

　　2. 儲存設施：明確液氨儲罐的設計、建造、維護和定期檢查的標準，確保其符合國家安全法規。

　　3. 操作規程：詳細描述液氨的裝卸、轉移過程，包括操作人員的.安全防護措施。

　　4. 監控系統：設立液氨濃度監測設備，設定報警閾值，確保及時發現潛在風險。

　　5. 應急預案：制定泄漏事故的應對方案，包括疏散路線、急救措施和外部救援聯系機制。

　　6. 培訓與教育：定期對員工進行液氨安全知識培訓，提高他們的安全意識和應急能力。

　　7. 記錄與報告：規定液氨儲存相關記錄的保存期限，以及異常情況的上報流程。

藥品儲存管理制度3

　　品儲存運輸管理制度旨在確保產品的安全、完整和質量，從生產到交付的全程得到有效控制。這一制度涵蓋了以下幾個關鍵方面：

　　1. 儲存環境管理：包括溫度、濕度、通風、照明等條件的設定與監控。

　　2. 物流運輸規定：涉及運輸工具的選擇、裝載方式、運輸路線的.規劃以及途中監控。

　　3. 包裝標準：設定產品包裝的材質、規格、標識及防護措施。

　　4. 庫存控制：庫存盤點、先進先出原則的執行、過期產品的處理。

　　5. 安全與衛生：倉庫的安全設施、應急預案、員工健康與衛生管理。

　　6. 質量追蹤：建立追溯系統，確保產品問題發生時能快速定位原因。

　　7. 培訓與執行：對相關人員進行培訓，確保制度的嚴格執行。

　　內容概述：

　　1. 制度制定：明確責任人，根據產品特性制定具體操作規程。

　　2. 監控與記錄：定期檢查存儲運輸條件，保存相關記錄以備查閱。

　　3. 危機應對：設立應急處理機制，應對突發情況如火災、盜竊、產品質量問題等。

　　4. 合規性：遵守國家法規及行業標準，確保操作合法合規。

　　5. 持續改進：定期評估制度執行效果，根據反饋調整優化。

藥品儲存管理制度4

　　本《儲存運輸管理制度》旨在規范公司的物資存儲與運輸流程，確保貨物的.安全、高效、準確流轉，提高運營效率，降低損耗。內容主要包括以下幾個方面：

　　1. 儲存環境與設施管理

　　2. 物資入庫、出庫流程

　　3. 運輸規劃與執行

　　4. 安全與風險管理

　　5. 質量控制與追溯機制

　　6. 應急處理與持續改進

　　內容概述：

　　1. 儲存環境與設施管理：涉及倉庫的選址、布局、設備配置，以及日常維護保養，確保存儲條件符合物資特性需求。

　　2. 物資入庫、出庫流程：規定物資的接收、驗收、登記、存儲、揀選、打包、出庫等操作步驟，保證流程標準化。

　　3. 運輸規劃與執行：涵蓋運輸方式選擇、路線優化、車輛調度、駕駛員管理，以及運輸過程中的監控與協調。

　　4. 安全與風險管理：強調防火、防盜、防損措施，以及應急預案制定與執行，保障人員和物資安全。

　　5. 質量控制與追溯機制：設立質量檢查點，實施質量追蹤，確保物資在存儲運輸過程中保持良好狀態。

　　6. 應急處理與持續改進：建立快速響應機制，針對突發情況做出及時調整，并通過數據分析推動制度優化。

藥品儲存管理制度5

　　化學品儲存管理制度旨在確保企業安全、高效地管理各類化學物質，防止意外事故的發生，保障員工健康，同時也符合環保法規的要求。這一制度涵蓋了化學品的采購、入庫、存儲、領用、廢棄等全過程，具體包括：

　　1. 供應商資質審核：確保化學品來源可靠，符合質量標準。

　　2. 化學品分類與標識：明確各類化學品的性質，以便采取相應的儲存措施。

　　3. 儲存設施與環境：設立專用倉庫，配備必要的防護設備。

　　4. 庫存管理：定期盤點，及時更新庫存信息。

　　5. 安全操作規程：制定詳細的'化學品操作流程，培訓員工遵守。

　　6. 應急處理預案：預防意外事故，制定緊急響應計劃。

　　7. 環保與廢物處理：遵循環保法規，妥善處理廢棄化學品。

　　內容概述：

　　1. 法規遵從性：確保所有操作符合國家及地方的化學品管理法規。

　　2. 人員培訓：對員工進行化學品知識和安全操作的教育。

　　3. 設備維護：定期檢查儲存設施，確保其安全可靠。

　　4. 危險評估：對化學品的風險進行評估，采取適當的防范措施。

　　5. 記錄管理：完整記錄化學品的進出庫信息，便于追蹤和審計。

　　6. 應急演練：定期進行應急響應演練，提高員工應對能力。

　　7. 持續改進：定期審查制度執行情況，持續優化管理流程。

藥品儲存管理制度6

　　【儲存物資管理制度】旨在確保企業資源的有效管理，涉及物資的入庫、存儲、領用、盤點及報廢等多個環節。制度應涵蓋以下幾個核心領域：

　　1. 物資分類與編碼：明確各類物資的分類標準，建立統一的物資編碼體系。

　　2. 供應商管理：設定供應商選擇、評估和維護的流程。

　　3. 入庫驗收：規定物資接收、檢驗和入庫的程序。

　　4. 存儲管理：規定倉庫布局、物資存放、安全防護和環境控制的.要求。

　　5. 領用與發放：設定物資領用審批、發放和記錄的規則。

　　6. 盤點管理：設定定期盤點的頻率、方法和異常處理。

　　7. 庫存控制：制定庫存水平設定、庫存周轉率優化的策略。

　　8. 報廢與處置：明確物資報廢的標準、審批流程和廢棄處理。

　　內容概述：

　　1. 程序規范：詳細闡述各項操作的具體步驟和責任分配。

　　2. 文件記錄：規定各類表單、報告和記錄的格式、保存期限和使用方式。

　　3. 質量控制：設立質量標準和檢查機制，確保物資的質量。

　　4. 安全規定：強調儲存安全，包括防火、防盜、防潮等措施。

　　5. 法規遵從：確保制度符合國家相關法律法規要求。

　　6. 培訓與執行：規定員工培訓計劃，確保制度的有效執行。

藥品儲存管理制度7

　　儲存管理制度是指企業為確保物資的有效管理和高效利用，制定的一系列關于物品存儲、保管、出入庫、盤點、損耗控制等方面的.規則和程序。它涵蓋了物資分類、存儲環境、庫存管理、信息記錄、安全防范等多個環節，旨在優化倉庫運營，降低存儲成本，保證物資質量和供應安全。

　　內容概述：

　　1. 物資分類與標識：明確各類物資的存儲位置，采用統一的標識系統，便于快速定位和查找。

　　2. 存儲環境：規定適宜的溫度、濕度、通風條件，防止物資變質或損壞。

　　3. 庫存管理：設定合理庫存量，定期進行庫存盤點，防止過度積壓或短缺。

　　4. 入庫與出庫流程：規范物資的接收、檢驗、入庫、發放、退貨等操作，確保流程透明。

　　5. 信息記錄與追蹤：建立完善的庫存信息系統，記錄物資動態，便于追溯和分析。

　　6. 安全防護：設立防火、防盜、防潮等安全措施，保障物資安全。

　　7. 損耗控制：設定合理的損耗率，對異常損耗進行調查和處理。

　　8. 供應商與客戶關系：協調與供應商的關系，滿足客戶需求，提高供應鏈效率。

藥品儲存管理制度8

　　鋼瓶儲存管理制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 安全存儲規定

　　2. 鋼瓶分類與標識

　　3. 儲存設施與環境要求

　　4. 檢查與維護程序

　　5. 應急處理措施

　　6. 培訓與責任分配

　　內容概述：

　　1. 安全存儲規定：涉及鋼瓶的擺放方式、堆疊高度限制、間距要求等，確保鋼瓶穩定，防止滾動或傾倒。

　　2. 鋼瓶分類與標識：根據氣體性質進行分類，設置清晰的標簽，便于識別和管理。

　　3. 儲存設施與環境要求：包括儲存區域的'通風、防火、防爆設施，以及溫度、濕度的控制。

　　4. 檢查與維護程序：定期進行鋼瓶狀態檢查，及時維修，確保其安全性能。

　　5. 應急處理措施：制定應對泄漏、火災等突發情況的預案，確保員工知道如何迅速響應。

　　6. 培訓與責任分配：為員工提供相關培訓，明確各崗位的職責，確保制度有效執行。

藥品儲存管理制度9

　　本《儲存管理制度》旨在規范公司內部的物資存儲管理，確保庫存物品的安全、有效和高效利用。內容主要包括以下幾個方面：

　　1. 存儲設施與布局

　　2. 物資分類與編碼

　　3. 入庫與出庫流程

　　4. 庫存盤點與監控

　　5. 庫存損耗與處理

　　6. 安全與衛生管理

　　7. 儲存信息系統的運用

　　內容概述：

　　1. 存儲設施與布局：規定倉庫的建設和維護標準，優化存儲空間分配，確保設備的正常運行。

　　2. 物資分類與編碼：建立統一的`物資分類標準，通過編碼系統便于識別和追蹤。

　　3. 入庫與出庫流程：明確入庫檢驗、登記、存放和出庫審批、提取等步驟，保證流程的規范性。

　　4. 庫存盤點與監控：定期進行實物盤點，結合信息系統進行動態監控，確保庫存準確無誤。

　　5. 庫存損耗與處理：設定合理的損耗率，對超損物資進行調查和處理，防止浪費。

　　6. 安全與衛生管理：制定防火、防盜、防潮等安全措施，保持倉庫整潔，預防儲存風險。

　　7. 儲存信息系統的運用：利用現代信息技術，提升庫存管理效率，實現信息化、自動化。

藥品儲存管理制度10

　　物品儲存管理制度旨在規范企業內部的倉儲管理流程，確保庫存物品的安全、有效、有序存儲，提高物資利用效率，降低運營成本。該制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 儲存空間規劃與分配

　　2. 物品分類與標識

　　3. 入庫、出庫及盤點流程

　　4. 庫存控制與預警機制

　　5. 安全與防護措施

　　6. 質量管理和報廢處理

　　7. 人員職責與培訓

　　內容概述：

　　1. 儲存空間規劃與分配：明確倉庫區域劃分，合理安排各類物品的存放位置，優化存儲布局，以提升倉庫空間利用率。

　　2. 物品分類與標識：建立詳細的物品編碼體系，便于快速識別和查找，同時確保物品信息準確無誤。

　　3. 入庫、出庫及盤點流程：設定標準化的.操作步驟，確保物品進出庫的準確性，定期進行庫存盤點，及時更新庫存數據。

　　4. 庫存控制與預警機制：設定安全庫存水平，通過系統監控實時庫存狀態，預防斷貨或積壓情況。

　　5. 安全與防護措施：制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施，保障物品存儲環境的安全。

　　6. 質量管理和報廢處理：定期檢查庫存物品質量，對過期或損壞物品進行及時處理。

　　7. 人員職責與培訓：明確倉儲部門各崗位職責，定期進行專業技能培訓，提升員工操作規范性。

藥品儲存管理制度11

　　藥品儲存與管理制度是確保藥品質量和安全的重要環節，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養護、出庫等一系列流程，旨在維護藥品的.有效性、安全性和完整性。

　　內容概述：

　　1. 藥品接收：詳細記錄藥品的到貨信息，包括供應商、批號、有效期等，并進行外觀檢查。

　　2. 儲存環境：設定并監控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質量。

　　3. 藥品分類：根據藥品性質進行合理分類，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。

　　4. 庫存管理：定期盤點，確保庫存準確無誤，避免過期藥品的存在。

　　5. 藥品養護：定期檢查藥品狀態，及時處理破損、變質等問題。

　　6. 出庫管理：遵循先進先出原則，確保藥品在有效期內使用。

　　7. 記錄與報告：完整記錄藥品儲存、養護過程，發現問題及時上報并處理。

藥品儲存管理制度12

　　1. 目的

　　加強在庫藥品的管理，保證藥品質量。

　　2. 適用范圍

　　適用于儲存管理。

　　3. 職責

　　保管員：負責本制度的實施。

　　質管員：負責指導和監督貯存過程的質量管理工作。

　　4. 內容

　　4.1保管員應具有高中以上學歷，經市藥監局培訓合格后方可上崗。

　　4.2藥品儲存應按藥品的性質，分類進行儲存，藥品與非藥品，內用與外用藥，處方藥與非處方藥，性質相互影響，易串味的.藥品的藥品分區存放，特殊管理藥品和不合格品單獨存放，有明顯標志。

　　4.3根據藥品儲存條件，儲存于相應庫中

　　——常溫庫：溫度控制 0--30℃以內，相對濕度控制在45%--75%以內。

　　——陰涼庫：溫度控制 0--20℃以內，相對濕度控制在45%--75%以內。

　　——冷 庫：溫度控制 2--10℃以內，相對濕度控制在45%--75%以內。

　　4.4藥品堆垛應有一定的距離，與墻、屋頂的間距不少于30厘米，與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

　　4.5藥品儲存實施色標管理，合格品區---綠色;退貨品區---黃色;待驗區---黃色;不合格品區---紅色。

　　4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。

　　4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶，不合格藥品的確認、報損、銷毀應有完善的手續和記錄。

　　4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設施、設備，定期維修，保持良好運轉。

　　4.9保持庫房、貨架的清潔衛生，庫房應設有防鼠、防污染等設施，嚴防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發霉等現象，保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網。

　　4.10對儲存藥品定期檢查，發現問題及時上報處理。

　　4.11因人為原因造成質量事故，按藥店有關規定處理。

藥品儲存管理制度13

　　儲存庫管理制度是企業運營中的關鍵環節，旨在確保物資的有效管理和安全存儲，防止損失，提高運營效率。它涵蓋了物資的`入庫、出庫、盤點、存儲環境控制、責任分配等多個方面。

　　內容概述：

　　1. 入庫管理：規范物資接收流程，包括驗收標準、質量檢驗、數量核對等。

　　2. 出庫管理：明確物資發放程序，確保正確無誤地分配給相關部門或項目。

　　3. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符，及時發現并處理差異。

　　4. 存儲環境：規定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、照明等，防止物資損壞。

　　5. 安全管理：設立安全措施，預防火災、盜竊等風險，并制定應急預案。

　　6. 責任分工：明確倉庫人員職責，確保責任到人，提高工作效率。

　　7. 系統記錄：使用庫存管理系統，記錄物資動態，提供數據分析支持。

藥品儲存管理制度14

　　1.藥品購進必須嚴格執行《藥品管理法》等法律法規，依法從資質符合法寶要求的單位購進。

　　2.購進藥品應有合法票據，并建立購進驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進票據和記錄應載明品名、劑型、規格、有效期、生產廠家、供貨單位、購進數量、購進日期等內容。

　　3.購進票據和記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。

　　4.購進進口藥品，要索取供貨單位質量管理機構加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。

　　5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀性狀、數量和藥品內包裝、標簽、說明書等。整件包裝應有產品合格證。

　　6.藥房藥品應按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的.不合格品區。

　　7.要根據藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。

　　8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設施。

　　9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規定范圍，要及時采取調控措施，并予記錄。

　　10.按月對所有藥品進行檢查養護，并做好養護記錄。

藥品儲存管理制度15

　　1．藥品購進

　　1.1藥品營銷企業的審核要求與首營企業的審核內容、辦法一致，只有經過審核并認定為合格方可建立藥品購銷業務關系。

　　1.2制定計劃由藥庫保管員根據庫存情況、銷量以及用藥趨勢、臨床需要編制采購計劃。

　　1.3采購計劃的內容包括品名、規格、劑型、產地、數量、最新進銷價等，報科主任審核，經分管院長批準后執行。

　　1.4采購藥品和一次性醫療器械根據規定參加集中招標或者集體議標，服從招標辦的'統一管理。臨床臨時用藥由臨床科室主任提出，經藥劑科主任報分管院長批準后采購。因疫情和自然災害等不確定因素，需要臨時采購時可以不受招標限制，在分管院長、科主任組織下進行。特殊藥品采購執行國家法律的有關規定。

　　與藥品經營企業簽訂合同時，必須注明品名、規格、產地、單位、數量、價格等詳細內容，必須有供（送）貨期限和違約處罰條款，必須有產品質量保證條款。醫藥企業應履行合同，藥劑科應當定期對合同履行情況進行評議。

　　2．藥品驗收

　　2.1執行“二核對”、“一查驗”：核對醫藥企業的發票和隨貨同行、核對采購計劃（訂貨合同），查驗質量檢驗報告書、進口藥品注冊證等相關質量證明文件。

　　2.2對照發票驗收檢查藥品外包裝是否破損，如破損應及時處理。拆零包裝的應驗收到中包裝或最小包裝。

　　2.3如果送達的藥品的規格或送貨數量與采購計劃（訂貨合同）不相符，應當及時查明情況并做好記錄。

　　2.3.1驗收內容對藥品外包裝、中包裝、內包裝上內容逐項驗收。

　　2.3.2查說明書：對藥品說明書上內容逐項與批件核對。

　　2.3.3特殊藥品必須兩人共同驗收；必須逐項驗收至最小包裝。

　　2.3.4進口藥品應有符合規定的“進口藥品注冊證”和“進口藥品檢驗報告書”復印件，檢驗報告的復印件必須加蓋醫藥企業紅印章。

　　3．陳列存放

　　3.1將合格藥品按藥品養護和陳列要求存放到，常溫庫（<30℃）、陰涼庫（<20℃）、冷藏庫（2~10℃）、特殊藥品專用庫。

　　3.2驗收時發現不符合以上規定的藥品視為不合格品，移至退貨區，并填寫退貨記錄。

　　4．將驗收情況及時如實填寫藥品驗收記錄。

　　5．將發票、隨貨同行交藥品調撥員辦理入庫手續，然后交藥品會計做金額帳。

　　6．驗收時限

　　6.1一般藥品應在當日內完成。

　　6.2特殊藥品應在藥品送達時當面驗收。

　　7．藥品驗收記錄保存5年。

　　8．在驗收中發現有問題的藥品，應及時經營企業聯系。

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