重囗另类BBWSeⅹHD,av狼论坛,精品一卡2卡三卡4卡乱码理论,体育生gv老师浪小辉3p警察

dna的粗提取與鑒定

時間:2023-05-06 15:15:22 自我鑒定 我要投稿
  • 相關推薦

dna的粗提取與鑒定

dna的粗提取與鑒定

實驗十一 DNA的粗提取與鑒定

教學目的

1、初步掌握DNA的粗提取和鑒定的方法

2、觀察提取出來的DNA物質

實驗原理

1、DNA在NaCl溶液中的溶解度,是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當NaCl的物質的量濃度為0.14mOl/L時,DNA的溶解度最低。利用這一原理,可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。

2、DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某些物質則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進一步提取出含雜質較少的DNA。

3、DNA遇二苯胺(沸水浴)會染成藍色,因此,二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。

注意事項

1、步驟3析出含DNA的黏稠物中,蒸餾水要沿燒杯內壁緩緩加入,不能一次快速倒入。

2、實驗中有多個步驟都要用玻璃棒進行攪拌,但是在不同的步驟中玻璃棒的用法不同。

實驗用具

雞血細胞液(5~10mL);體積分數為95%的冷酒精,蒸餾水,質量濃度為0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液,物質的量濃度分別為2mol/L和0.015mol/L的NaCl溶液,二苯胺試劑;燒杯(100mL,1個, 50mL, 500mL,各2個),漏斗,試管(20mL,2個),玻璃棒,滴管,量筒(100mL,1個),紗布,鑷子,濾紙,鐵架臺,鐵環,三角架,酒精燈,石棉網,載玻片,試管夾。

課時安排

一課時

課前準備

制備雞血細胞液,方法是:將質量濃度為0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液100mL,置于500mL燒懷中,注入新鮮的雞血(約180mL),用玻璃棒攪拌,使其充分混合,以免凝血。靜置于冰箱內一天,使血細胞自行沉淀。也可以用離心機離心2 min(轉速1000轉/分)。用吸管吸去上清液。

板書

實驗十一 DNA的粗提取與鑒定

實驗原理

1、析出溶解在NaC1溶液中的DNA。

2、用冷酒精提取出含雜質較少的DNA。

3、DNA在沸水浴時被二苯胺染成藍色。

方法步驟:

1、提取雞血細胞的細胞核物質:順時針方向攪拌,稍快,稍重。 5 min

2、溶解細胞核內的DNA

3、析出含DNA的黏稠物:蒸餾水300mL,逆時針方向攪拌,緩慢

4、過濾:取黏稠物

5、再溶解:順時針方向攪拌,較慢。3 min

6、過濾:取濾液。

7、提取出含雜質較少的DNA,逆時針方向攪拌,稍慢。5 min

8、DNA的鑒定:沸水浴5min((1)無變化(2)藍色)

上節課我們通過幾個驗證性實驗,證明了DNA是主要的遺傳物質。那么DNA是什么樣的物質呢?今天我們就通過實驗將它提取出來,進行觀察和鑒定。

通過預習,我們知道選用雞血細胞液作為實驗材料。在制備雞血細胞液時,所用的檸檬酸鈉有防止血液凝固的作用。

制備過程中,一定要用剛宰殺的雞的新鮮血,并且要與抗凝劑充分混合,防止凝血。我們采用靜置一天的方法,獲得雞血細胞液。

大家在動手做實驗之前先要明確幾個需要注意的問題。

1、要嚴格按照實驗指導的方法步驟去操作。

2、實驗中有多個步驟都要用玻璃棒進行攪拌,使用時玻璃棒不要碰到燒杯底,在不同的步驟中玻璃棒的用法不同,每一步的用法參照黑板上的指導去操作。

3、在DNA的鑒定中,所用的二苯胺是一種有毒性的試劑,大家在使用時注意不要讓藥液接觸到皮膚或身體的其他部位,也不要近距離觀察。

下面在實驗進行過程中,要思考每一操作步驟要達到什么目的。

在進行步驟1時,利用攪拌的5分鐘,做如下提問:

為什么要加蒸餾水?加入蒸餾水后細胞將會怎樣?

(讓細胞內溶液的濃度大于周圍溶液的濃度,細胞會吸水以至脹破)

為什么要用力攪拌?

(可以加速血細胞和細胞核的破裂)

所以下一步驟過濾將濾去的是細胞膜和核膜等物質。

在進行步驟3時,要向全班明確:這一步驟是這個實驗成敗的關鍵,注意加蒸餾水的方法和使用玻璃棒的方法,千萬不能太快太猛,防止打碎DNA。

觀察濾取出來的黏稠物的顏色。

有的同學提取的黏稠物較少,原因可能是在溶解DNA時不充分,也可能是析出黏稠物時攪拌的快了。

將黏稠物再溶解時一定要充分,多攪拌。以免有DNA損失。

加入冷酒精時動作要慢。

當玻璃棒上出現絲狀物纏繞時,繼續慢慢攪拌。至不再增加時,取出吸干上面的水分。仔細觀察絲狀物呈什么顏色?(黃色)

這些絲狀物要用二苯胺鑒定。使用二苯胺時要注意不要接觸到藥液。進行沸水浴時,在實驗室較為通風的地方集體進行。

利用沸水浴的5 min。

步驟3中加入蒸餾水的目的?與步驟1有什么區別?

(步驟3中加蒸餾水是使NaCl溶液的濃度逐漸降至0.14mol/L,使DNA的黏稠物析出。而步驟1加蒸餾水是為了讓細胞吸水脹破)

步驟7為什么要加50mL的冷酒精?

(因為DNA不溶于冷酒精,而其他物質可以溶解在酒精中,使含雜質較少的DNA絲狀物可以析出。懸浮于溶液中)

現在大家從水浴鍋中拿出試管,比較兩個試管中溶液的顏色有什么不同?

(有絲狀物的試管變成藍色,另一試管還是原來顏色)

這一鑒定結果說明什么問題?

(提取出的絲狀物是DNA)

那么你看到的絲狀物的粗細是不是DNA分子的直徑呢?

(不是。DNA分子直徑只有2nm。絲狀物是多個DNA分子聚在一起形成的)

下面請同學們將實驗用具,按原樣擺放整齊,實驗桌要保持清潔。

今天我們通過實驗將DNA提取出來進行了觀察和鑒定,那么DNA的化學組成,分子結構和復制是怎樣的?我們下節課再繼續研究。

【dna的粗提取與鑒定】相關文章:

dna粗提取與鑒定06-27

DNA的粗提取與鑒定實驗的改進05-03

枸杞線粒體DNA的提取04-26

小麥DNA提取方法的比較05-03

質粒DNA提取方法的比較05-02

CELⅠ酶的粗提取及其活性檢測04-28

蝴蝶干標本DNA的提取及RAPD分析04-27

荔枝DNA提取及RAPD擴增條件優化04-26

天牛基因組DNA的提取方法04-30

菠蘿DNA的提取及AFLP反應體系的建立04-27

主站蜘蛛池模板: 彭州市| 新田县| 潍坊市| 疏勒县| 靖西县| 尖扎县| 虹口区| 义乌市| 新邵县| 双流县| 东源县| 广元市| 德兴市| 柘城县| 茶陵县| 双峰县| 来凤县| 汨罗市| 广德县| 铜陵市| 舒城县| 扎鲁特旗| 镇平县| 许昌市| 通山县| 泰州市| 托克托县| 扎鲁特旗| 旬邑县| 吉首市| 稷山县| 曲周县| 佛坪县| 梁平县| 诏安县| 额敏县| 梅州市| 鄂尔多斯市| 西和县| 菏泽市| 阳曲县|