牛皰疹病毒Ⅰ型ul49(VP22)基因的序列分析及其表達

以牛疤疹病毒Ⅰ型(BHV-Ⅰ)國內地方分離株感染的細胞培養(yǎng)物制備PCR模板,擴增出大小約0.77kb的u149基因完整編碼區(qū)片段,將擴增片段克隆到pMD18-T載體中,獲得含u149基因的重組質粒pMD-VP22.采用雙脫氧末端終止法進行序列測定,發(fā)現(xiàn)與國外Cooper株u14g基因序列完全一致,說明u149基因相當保守.進一步將BHV-Ⅰu149完整編碼區(qū)片段插入原核表達載體pET-28a和真核表達載體pEGFP-C1中,獲得分別與6xHis融合的原核表達質粒pET-28aVP22和與EGFP融合的真核表達質粒pEGFPVP22.將pET-28aVP22轉化大腸桿菌BL21(DE3),經IPTG誘導,SDS-PAGE電泳檢測發(fā)現(xiàn)在38kDa處有一條特異性的表達帶.利用脂質體介導,將pEGFPVP22轉染PK-15細胞,經G418加壓篩選,獲得穩(wěn)定表達VP22的細胞克隆.在倒置熒光顯微鏡直接檢測未固定的活細胞,發(fā)現(xiàn)pEGFPVP22轉染細胞能發(fā)出很強的熒光并主要集中在細胞核中,而對照載體pEGFP-C1轉染細胞的熒光分布于胞漿.

作 者： 余曉嵐 肖少波 方六榮 金梅林 陳煥春   作者單位： 華中農業(yè)大學畜牧獸醫(yī)學院,湖北,430070 刊 名： 畜牧市場 英文刊名： STOCKBREEDING MARKET 年，卷(期)： 2009 ""(10) 分類號： S8 關鍵詞： 牛皰疹病毒Ⅰ型   ul49基因   克隆   序列分析   表達  

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