- 相關推薦
含硫氨基酸基因植物表達載體的構建及對百脈根的轉化
在本研究中,用限制性內切酶Nco Ⅰ和Bgl Ⅱ從中間載體pMD18zeolin和pMD18zein 上切下zeolin基因(約1 600bp)和γ-zein基因(約720 bp),將其定向連接在經相同酶切的質粒載體pCAMBIA1302上,構建成植物表達載體pCBzeolin和pCBzein.采用凍融法將pCBzeolin和pCBzein導入根癌農桿菌(Agrobacterium tumefaciens)菌株LBA4404,利用該菌株轉化百脈根(Lotus corniculatus L.).經過共培養、篩選分化、再生,得到抗件植株.對抗性植株進行了PCR、RT-PCR檢測表明,γ-zein和zeolin基因已經整合到百脈根基因組中,在核酸水平得到了表達.含硫氨基酸數據分析表明,轉zeolin基因植株含硫氨基酸含量極顯著高于轉γ-zein基因植株和對照植株的含量(P<0.01),但轉γ-zein基因植株與對照植株間差異不顯著.
張博,Zhang Bo(新疆農業大學草地資源與生態自治區重點實驗室,烏魯木齊,830052)
刊 名: 分子植物育種 英文刊名: MOLECULAR PLANT BREEDING 年,卷(期): 2009 7(2) 分類號: Q94 關鍵詞: 含硫氨基酸基因 表達載體構建 百脈根 轉化【含硫氨基酸基因植物表達載體的構建及對百脈根的轉化】相關文章:
RS基因的植物表達載體和酵母表達載體構建04-27
小鼠β-酪蛋白基因載體的構建與表達04-27
CryIA(c)和gna融合基因植物表達載體的構建04-29
人Hepsin基因表達型載體的構建及鑒定04-29
TaNHX2基因植物表達載體的構建及在擬南芥中的功能分析04-26
擬南芥PR-1基因啟動子的克隆與植物表達載體的構建04-27
抑制大豆Le1基因表達的RNAi載體構建04-28