不同方式保存的蜘蛛基因組DNA提取方法的探索

基因組DNA的提取是在分子水平上進(jìn)行研究的基礎(chǔ),提取的DNA的純度、濃度及結(jié)構(gòu)的完整性是進(jìn)行基因工程各項(xiàng)研究的前提條件.本文用SDS法、CTAB法和飽和Nac1法等3種方法分別對(duì)75%乙醇浸泡、無(wú)水乙醇浸泡、-20℃冷凍及新鮮蜘蛛標(biāo)本基因組DNA進(jìn)行提取,并進(jìn)行比較.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:使用SDS法提取-20℃冷凍保藏的蜘蛛標(biāo)本基因組DNA,可以達(dá)到分子生物學(xué)研究的要求.

作 者： 盧曉亮 唐貴明 張慧 趙娜娜 LU Xiao-Liang TANG Gui-Ming ZHANG Hui ZHAO Na-Na   作者單位： 內(nèi)蒙古師范大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,呼和浩特,010022  刊 名： 蛛形學(xué)報(bào)  英文刊名： ACTA ARACHNOLOGICA SINICA  年，卷(期)： 2009 18(2)  分類號(hào)： Q96  關(guān)鍵詞： 蜘蛛   保存方式   基因組DNA   DNA提取  

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