1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制備

以乙二胺、尿素、甲醛和甲酸為原料,經過環化和甲基化反應制得目標產物1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(1,3-DMI).通過紅外、核磁對其結構進行了確證.考察了溶劑、原料濃度、原料摩爾比、反應溫度和時間、催化劑對制備(1,3-DMI)收率的影響.較佳工藝條件為:制備2-咪唑啉酮時,以水-乙二醇混合作溶劑;制備1,3-DMI時,甲醛(36%):甲酸(85%)摩爾比為1:2.8,反應溫度95～100 ℃,反應時間16 h,氯化亞銅和三乙胺作催化劑,用量分別是2-咪唑啉酮摩爾數的1.0%. 總收率達到71%,純度為98.5%.

作 者： 姚轉樂 姬明理 王融冰 劉紅利 YAO Zhuan-le JI Ming-li WANG Rong-bing LIU Hong-li   作者單位： 西安近代化學研究所,陜西,西安,710065  刊 名： 應用化工  ISTIC 英文刊名： APPLIED CHEMICAL INDUSTRY  年，卷(期)： 2009 38(9)  分類號： O626.2  關鍵詞： 制備   2-咪唑啉酮   1   3-二甲基-2-咪唑啉酮  

【1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制備】相關文章：

異煙酸-吡唑啉酮顯色液的改進04-26

土壤中咪唑啉酮類除草劑的分析及歸趨研究04-25

1-羥基-2-(1-甲基咪唑-2-基)乙烷-1,1-雙膦酸的合成04-27

青稞中β-1,3-葡聚糖酶的純化及其抗血清的制備04-26

異煙酸-吡唑啉酮比色法測定氰化物實驗條件的選擇04-27

2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮的制備04-27

1,3-二甲基-5-吡唑-2,4-二氯苯甲酸酯的電子性質04-26

N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-2-氟-6-氯苯甲酰硫脲的合成和晶體結構04-27

電合成N,N-1,3-二甲基-4-氨基-5-甲酰氨基脲嗪的研究04-27

N-吡咯烷基-2-吡啶甲酰胺與1, 10-菲啰啉對U(Ⅵ)的協同萃取04-26