藥品管理制度（精品）

　　在不斷進步的社會中，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度是指要求大家共同遵守的辦事規程或行動準則。擬定制度需要注意哪些問題呢？以下是小編為大家整理的藥品管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

藥品管理制度1

　　藥品養護管理制度旨在確保藥品的質量安全，維護公眾健康。它通過規范藥品的儲存、運輸、檢查和維護流程，預防藥品的變質、失效，減少藥品損失，提高藥品使用效率，保障藥品從生產到使用的全程質量可控。

　　內容概述：

　　藥品養護管理制度主要包括以下幾個關鍵環節：

　　1、儲存條件：明確藥品適宜的'溫度、濕度、光照等環境條件，防止藥品因外部環境因素受損。

　　2、藥品分類管理：依據藥品性質進行分類，如冷藏藥品、常溫藥品等，確保各類藥品得到恰當的儲存和處理。

　　3、定期檢查：設定定期的藥品檢查制度，及時發現并處理可能存在的質量問題。

　　4、過期藥品處理：建立嚴格的過期藥品報廢流程，防止過期藥品流入市場。

　　5、記錄與追溯：詳細記錄藥品的收發、養護過程，以便于問題追溯和質量控制。

　　6、員工培訓：定期對員工進行藥品養護知識和技能的培訓，提高全員的藥品管理素質。

藥品管理制度2

　　健康咨詢室管理制度

　　一、健康咨詢室應保持清潔整齊，定期消毒。

　　二、非醫務工作人員，未經同意，不得進入健康咨詢室。

　　經過允許進入健康咨詢室的人員，要聽從安排，保持健康咨詢室衛生與安靜，未經允許不得翻閱有關資料和動用醫療器械及藥品。

　　三、嚴格執行醫療制度，按常規程序就診，遵從醫囑，以保證就診質量。

　　四、醫務人員要遵守醫德，文明行醫，努力做到：“對待員工細心，回答問題耐心、行醫看病誠心”。

　　五、藥品入庫嚴格執行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴禁使用過期、失效、霉變和質量問題的藥品。

　　六、健康咨詢要有詳細登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。

　　七、加強對設備（施）的管理,愛護公共財產，并造冊登記。

　　凡個人借用健康咨詢室醫療器械的，必須經理批準。

　　八、醫療廢棄物應及時分類清理并按國家規定妥善處置。

　　九、嚴格執行消毒隔離制度，防止交叉感染。

　　每周進行一次健康咨詢室及器械消毒。

　　十、醫務人員要經常檢查員工的身體狀況，做好咨詢、保健和流行病的防治工作；

　　遇有特殊的病癥應請示領導。

　　藥品管理制度

　　一、購進藥品以質量為前提，到具有合法證照的供貨單位進貨。

　　二、購進藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進記錄，進貨單位、購貨數量、日期、生產企業、藥物通用名稱及有效期。

　　三、購進藥品后必須認真查對及驗收，經采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。

　　四、根據季節、氣候變化，堅持經常做好溫濕度管理和觀測工作，確保藥品儲存安全。

　　五、庫房及藥房要分類儲存，分開擺放。

　　即：

　　1.藥品與非藥品分開。

　　2.處方藥與非處方藥分開。

　　3.內服藥與外用藥分開；品種及性質相互影響，易串味藥分開。

　　六、涉及的.庫房及藥房，貨架要保持清潔衛生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

　　七、為滿足員工要求，根據《藥品管理法》等有關規定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛生的前提下，把藥品拆零后發給來就診病人。

　　但在內服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

　　八、對拆零后的藥品，應集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。

　　九、執行《藥品不良反應監測管理辦法（試行）》的規定：

　　1.所有危及生命、致殘，直至喪失勞動能力或死亡的不良反應。

　　2.各種類型的過敏反應。

　　3.藥品投產使用后各種不良反應。

　　4.一切意外的不良反應。

　　以上各種不良反應發生都要按規定報告給國家藥品監督管理部門及衛生部門。

藥品管理制度3

　　附屬醫院藥品養護管理制度旨在確保藥品的質量安全，防止藥品在儲存、運輸和使用過程中出現變質、失效等問題，從而保障醫療活動的正常進行和患者的生命健康。此制度通過對藥品的全程管理，降低藥品浪費，提高資源利用效率，同時也有助于提升醫院的專業形象和公眾信任。

　　內容概述：

　　1、藥品存儲環境：規定藥品儲存的.溫度、濕度、光照等條件，確保適宜的存儲環境。

　　2、藥品分類管理：按照藥品性質進行分類，如常溫、冷藏、避光等，防止相互影響。

　　3、過期藥品處理：建立定期檢查和清理過期藥品的機制，防止使用過期藥品。

　　4、庫存控制：實施庫存動態管理，避免積壓和短缺，確保藥品供應穩定。

　　5、藥品領用與發放：規范藥品領用流程，確保藥品合理使用，防止濫用或誤用。

　　6、培訓與教育：定期對藥房人員進行藥品養護知識的培訓，提高其專業素質。

藥品管理制度4

　　1、必須在所取得的“放射性藥品使用許可證”規定的范圍內，購買和使用放射性藥物。

　　2、放射性藥物操作人員應取得“放射工作人員證”。

　　3、定貨須慎重考慮，妥善安排，經科主任批準決定。

　　4、及時了解到貨日期，做好使用安排，爭取充分利用不浪費。

　　5、放射源到貨后應立即進行登記，內容包括到貨日期、核素種類及活度等。

　　6、貯存使用放射源的'場所，須配備防護措施，入口處設置醒目輻射標志及必要的報警裝置。

　　7、放射源容器須貼標簽，標明核素種類、日期、比活度等，妥善保管。

　　8、記錄使用情況，包括用量、余量及使用日期等。

　　9、每月清點放射源，核實登記，做到帳物相符。用完后應有注銷、容器回收等記錄。

　　10、對貯源室定期進行劑量監測，無關人員不得入內。

藥品管理制度5

　　綠地養護管理制度是針對城市公共綠地、企業園區綠地、住宅區綠地等各類綠地的維護和管理制定的一系列規則和程序。它涵蓋了綠地規劃、植物配置、日常養護、病蟲害防治、水源管理等多個方面，旨在確保綠地的美觀、生態功能的發揮以及公眾的.休閑需求。

　　內容概述：

　　1. 綠地規劃：明確綠地的功能定位，如生態恢復、休閑娛樂、景觀美化等，并根據環境條件設計合理的植物配置。

　　2. 植物配置：選擇適應當地氣候和土壤的植物種類，考慮植物間的共生關系，以實現綠地的多樣性與穩定性。

　　3. 日常養護：包括澆水、修剪、施肥、除草等工作，定期進行綠地清潔，保持綠地整潔。

　　4. 病蟲害防治：建立預警機制，及時發現并處理病蟲害，采用環保的防治方法，避免化學農藥的過度使用。

　　5. 水源管理：合理利用雨水資源，優化灌溉系統，減少水資源浪費。

　　6. 設施管理：維護綠地內的座椅、步行道、照明設施等，確保公共設施的安全和功能完好。

　　7. 公眾參與：鼓勵公眾參與綠地的保護活動，提高公眾的環保意識。

藥品管理制度6

　　××醫院藥品召回制度及處置流程為加強藥品使用管理，確保臨床用藥的安全，減少或避免藥害事件的發生，提高快捷高效地處理用藥風險的能力，維護醫院的正常醫療秩序。按照國家食品藥品監督管理局《藥品召回管理辦法》的有關規定，特制定醫院藥品召回制度。

　　一、有下列情況發生的必須召回藥品：

　　1、藥品調配、發放錯誤；

　　2、已證實或高度懷疑藥品被污染；

　　3、藥品使用過程中發現或患者投訴并證實為不合格藥品；

　　4、已過期失效的藥品；

　　5、藥品監督管理部門公告的質量不合格藥品。假藥、劣藥或要求召回的藥品；

　　6、生產商、供應商主動要求召回的藥品。

　　二、醫院藥品召回處置流程：

　　（一）啟動藥品召回流程：

　　1、接到上級部門的藥品召回通知或國家通報的問題藥品，藥械科馬上電話通知各科室停止使用該藥品，并將該藥品從各病區和藥房退回藥庫，等待處理。

　　2、臨床科室發現所用藥品出現嚴重不良反應后，應及時與藥械科聯系并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，臨床藥學室對藥品不良反應進行分析、評價；藥械科封存并暫停使用該藥品，并報告主管領導。

　　3、如系藥品質量問題，使用部門應及時與藥械科聯系，藥械科封存并暫停使用該藥品，由藥庫通知配送公司，聯系退藥事宜；并報告主管領導。

　　（二）藥品召回按其緊急程度分為兩級

　　1、一級召回：24小時內召回藥庫（藥房）。查找處方、病歷，找到用藥患者，通知其停止服用并取回藥品。本方法僅限于繼續使用這種藥品將對患者可能產生嚴重不良影響的藥品召回。

　　2、二級召回：一周內召回藥庫（藥房）。當發現藥品缺陷，但這種缺陷藥品使用后不會對患者健康產生不良影響，可采用二級召回方式。

　　（三）召回藥品并填報藥品召回記錄，專人妥善保管于指定場所。藥庫管理員可根據不同情況上報科室、質量管理部門、主管領導；及時與醫療衛生行政部門、地方食品藥品監督管理部門、質量檢驗部門、生產商或供應商聯系，按程序處理藥品。

　　（四）藥庫、質量管理部門對召回藥品處理應當有詳細的.記錄，并向省、市藥品監督管理部門報告。必須銷毀的藥品，應當在藥品監督管理部門監督下銷毀。在召回完成后，應當對召回效果進行評價，評價結果存檔備查。

　　三、藥品召回的管理

　　質量管理部門負責藥品安全隱患的調查與評估。完善藥品不良發應（ADR）報告制度及相關制度，建立以質量管理部為中心，各相關部門為網絡單元的藥品信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的藥品質量安全信息體系。對藥品安全使用信息進行分析、評價，并負責對藥品質量安全信息的處理進行歸類存檔。藥劑科負責藥品召回中相關報告程序落實及藥品召回的具體執行。

藥品管理制度7

　　效期藥品管理制度的重要性不容忽視，它直接影響到：

　　藥品質量：過期藥品可能失去療效，甚至產生有害物質，威脅患者安全。

　　企業信譽：銷售過期藥品會嚴重損害企業形象，導致法律糾紛和經濟損失。

　　資源利用：有效管理能避免庫存積壓，提高資金周轉效率。

　　法規遵循：遵守藥品管理法規，避免因違規操作帶來的法律風險。

藥品管理制度8

　　良好的陳列道具管理制度對企業至關重要：

　　1. 提升品牌形象：通過統一、專業的道具展示，提升顧客對品牌的`認知和好感。

　　2. 促進銷售：吸引顧客注意，刺激購買欲望，提高銷售額。

　　3. 節約成本：有效管理道具使用和維護，減少浪費，控制運營成本。

　　4. 規范操作：為員工提供清晰的操作指南，提高工作效率。

藥品管理制度9

　　效期藥品管理制度是企業內部管理的重要組成部分，其主要作用在于確保藥品的質量安全，防止過期藥品流入市場，保護消費者健康，同時也維護企業的信譽和法律責任。通過有效的'藥品有效期管理，企業可以降低庫存成本，優化資源配置，提高運營效率。

　　內容概述：

　　效期藥品管理制度主要包括以下幾個關鍵方面：

　　1、藥品入庫檢查：所有入庫藥品必須附帶清晰的生產日期和有效期信息，進行嚴格核對。

　　2、庫存管理：建立動態的藥品有效期跟蹤系統，定期盤點，確保及時更新庫存信息。

　　3、先進先出原則：實施嚴格的藥品出庫策略，保證舊批次藥品優先使用。

　　4、預警機制：設定藥品接近有效期的預警閾值，提前通知相關人員采取措施。

　　5、過期藥品處理：明確過期藥品的報廢流程和記錄，確保合規處置。

　　6、員工培訓：定期對員工進行藥品有效期管理的教育和培訓，提高意識。

藥品管理制度10

　　（一）醫療質童管理

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院是否建立醫院、科室兩級醫療質量管理組織，院長為醫院醫療質量管理第一責任人，定期專題研究醫療質量和醫療安全工作，科主任全面負責科室醫療質量管理工作。

　　2．考核醫院醫療質量管理職能部門組織實施全面醫療質量管理，指導、監督、檢查、考核和評價醫療質量管理工作，嚴格監管記錄，定期分析，及時反饋，落實整改。建立多部門醫療機構質量管理協調機制。

　　3．考核醫院建立的醫療質量管理組織，包括醫療質量管理委員會、倫理委員會、藥事管理委員會、醫院感染管理委員會、病案管理委員會、輸血管理委員

　　會和護理質量管理委員會等，是否定期研究醫療質量管理等相關問題，記錄質量管理活動過程，為院長決策提供支持。

　　（二）醫療質量與安全管理

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院建立切實可行的醫療質量管理與持續改進方案，并組織實施。2．考核醫院建立醫療質量管理制度、操作規程、診療規范和指南，強化“基礎理論、基本知識、基本技能”培訓。

　　3．考核醫院建立醫療風險防范、控制和追溯機制，按規定報告醫療不良事件，不隱瞞和漏報。

　　4．考核醫院管理層能夠應用全面質量管理的原理，結合工作實際，通過適宜方法及質量管理技術工具開展持續質量改進活動。

　　5．考核醫院定期進行全員醫療質量和安全教育，牢固樹立醫療質量和安全意識，提高全員醫療質量管理與改進的意識和參與能力。

　　6．考核醫院建立醫療質量控制、安全管理信息數據庫。

　　（三）醫療技術管理

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院提供與功能和任務相適應的醫療技術服務，是否符合《醫療技術臨床應用管理辦法》的要求，符合診療科目范圍，符合醫學倫理原則，技術應用保障安全、有效。

　　2．考核醫院醫療技術管理符合規定，建立健全醫療技術和人員資質準人、分級管理、監督評價和檔案管理制度。

　　3．考核醫院是否建立醫療技術風險預警機制，制定和完善醫療技術損害處置預案，并組織實施。對新開展醫療技術的安全、質量、療效、費用等情況進行全程追蹤管理和評價，及時發現醫療技術風險，采取相應措施，降低風險。4．考核醫院科研項目的醫療技術符合法律、法規和醫學倫理原則，按規定審批。在科研過程中，充分尊重患者的知情權和選擇權，簽署知情同意書，保護患者安全。

　　5．考核醫院不應用未經批準或已經廢止和淘汰的技術。

　　（四）住院診療管理與持續改進

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院是否由具備執業資質的醫師、護士，按照制度、程序與病情評估結果為患者提供規范的服務。

　　2．考核醫院由上級醫師負責評價與核準住院診療（藥物、手術價人、康復）計劃／方案的適宜性，并記人病歷。

　　3．考核醫院應用診療指南、常規和臨床路徑指導臨床診療工作，使診療流程標準化；實施單病種質量指標管理和監控臨床診療質量。

　　4．考核醫院是否建立規范的院內會診管理制度，明確會診責任，提高會診質量和效率。

　　5．考核醫院能否為出院病人提供詳細的出院醫囑和康復指導意見。

　　（五）手術治療管理與持續改進

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院施行手術醫師資格分級授權管理制度與規范，責任到每一位醫師，有定期能力評價與再授權的機制。

　　2．考核醫院實行患者病情評估與術前討論制度，遵循診療規范，制定手術

　　方案，依據患者病情變化和再評估結果調整診療方案，均應記錄在病歷中。3．考核醫院患者手術的知情同意內容，包括手術目的、風險以及其他可能選擇的治療方案等。

　　4．考核醫院完成患者的手術前評估與術前各項準備后，方可不達擇期手術與介人醫囑（急診搶救手術除外）o

　　5．考核醫院手術預防性抗菌藥物的`選擇與使用時機是否符合規范。6．考核醫院手術的全過程，應及時、準確地記錄在病歷中。

　　7．考核醫院做好患者手術后治療與護理計劃工作，并記錄在病歷中。8．考核醫院加強“二次手術”管理，是否建立“非計劃再次手術”的監測、原因分析、反饋和控制體系。

　　9．考核醫院建立重大手術報告審批制度，有急診手術管理措施。

　　（六）麻醉與鎮痛治療管理與持續改進

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院實行麻醉與鎮痛醫師資格分級授權管理制度與規范，責任到每一位醫師，有定期能力評價與再授權的機制。

　　2．考核醫院實行患者麻醉與鎮痛前病情評估制度，制定治療計劃仿案，風險評估紅果記錄在病歷中。

　　3．考核醫院患者麻醉與鎮痛前的知情同意，包括治療風險、優點及其他可能的選擇

　　4．考核醫院實施麻醉與鎮痛操作的全過程必須記錄于病歷嘛醉單中。5．考核醫院麻醉后復蘇管理措施是否到位，監測、記錄麻醉后病人的恢復狀態。

　　6．考核醫院是否建立術后鎮痛管理的規范與程序，能有效地執行。

　　7．考核醫院麻醉管理團隊與鎮痛工作質量和安全管理規章、崗位職責、各類麻醉術操作規程、質量指標來確保患者麻醉安全。

　　8．考核醫院針對術中輸血適應癥，開展自體血回輸、提高成分輸血比例、節約用血；建立麻醉科與輸血科的有效溝通，輸血量與輸血種類科學合理，確保輸血安全。

　　（七）門診管理與持續改進

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院門診布局合理，符合醫院感染控制要求，服務環境和就診的程序，以及保障患者能夠獲得門診范圍內連貫的可及的服務。

　　2．考核醫院依據工作量及需求，合理配置專業技術人員，落實普通門診、專科門診、專家門診職責，提高門診診治能力。

　　3．考核醫院是否制定門診質量管理制度與質量控制指標，定期對門診診療質量進行評估。

　　4．考核醫院對每一位就診的門診患者均應寫好診療記錄，書寫規范，符合質量控制要求。

　　5．考核醫院是否制定突發事件預警機制和處理預案，提高快速反應能力。6．考核醫院嚴格執行傳染病預檢分診制度和報告制度的落實。

　　（八）重癥醫學管理與持續改進

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院重癥醫學科布局、設備設施、專業人員設置及醫院感染控制符合《重癥醫學科建設與管理指南（試行）》的要求。

　　2．考核醫院對重癥監護病人人住、出科實行“危重程度評分”，定期評價收住患者的適宜性及臨床診療質量，并能以此評價改進措施的有效性。3．考核醫院醫師與護士實行資格、技術能力準人管理。

　　4．考核重癥醫學科各項質量管理與改進制度、措施落實情況，以及對緊急事件處理的反應性。

　　5．考核醫院感染監控管理對重點項目（如呼吸機相關性肺炎、血管內導管所致血行感染、留置導尿管所致感染、氣管插管徹開置管操作后肺炎、血液灌流隨析相關感染）有預防與監控方案、有質量控制指標，并能得到切實執行。

　　（九）急診管理與持續改進

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院急診科布局、設備設施、急診專業人員設置及醫院感染控制符合衛生行政部門規章制度的要求。

　　2．考核醫院急診醫務人員經過專業訓練，能夠勝任急診工作，急診搶救工作由主治醫師以上（含主治醫師）主持或負責。

　　3．考核醫院急救設備、藥品處于備用狀態，急診醫護人員能夠熟練、正確使用各種搶救設備，熟練掌握心肺復蘇急救技術。

　　4．考核醫院加強急診質量全程監控與管理，落實核心制度，尤其是首診負責制和會診制度，急診服務及時、安全、便捷、有效，提高急診分診能力，建立急診緊急救治“綠色通道”，科室緊密協作。建立與醫院功能任務相適應的重點病種（創傷、急性心肌梗死、心力衰竭、腦卒中等）急診服務流程與規范，保障患者獲得連貫性醫療服務。

　　5．考核醫院加強急診留觀患者的管理，提高需要住院治療急診患者的住院率，急診留觀時間平均不超過48小時。

　　6．考核醫院對每一位就診的急診患者均有完整的急診治療艙救記錄，書寫規范，符合質量控制要求。

　　（十）感染性疾病管理與持續改進

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院感染性疾病科建設符合衛生行政部門規定，嚴格執行門診患者預檢分診制度。

　　2．考核醫院嚴格執行《傳染病防治法》及相關法律、法規、規章和規范。建立健全規章制度并組織實施，有效預防和控制傳染病的傳播和醫源性感染。3．考核醫院是否有專門部門或人員負責傳染病疫情報告工作，并按照規定進行網絡直報。

　　4．考核醫院是否定期對工作人員進行傳染病防治知識和技能的培訓。（十一）康復治療管理與持續改進

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院根據醫囑進行康復治療的適應癥評估。

　　2．考核醫院選擇適宜的康復療法。

　　3．考核醫院正確評估康復治療效果。

　　（十二）藥事和藥物使用安全管理與持續改進

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院所有藥事管理工作均符合現行的國家法律法規及衛生行政部門規章標準的要求；建立醫院藥物治療（臨床藥學）組織。

　　2．考核醫院是否建立藥品使用管理制度，特別是特殊藥品的管理。

　　3．考核經合理遴選的本機構基本藥物目錄藥品的貯備，能保障臨床診療需要，制定有效控制藥品質量的制度和措施。

　　4．考核藥劑科正確、安全的貯備藥品；藥品的調劑和制劑都要在安全、清潔的環境中進行。

　　5．考核醫院所有處方或用藥醫囑在轉抄和執行時都應有嚴格核對程序，并簽字。

　　6．考核醫院在開具與執行注射劑的醫囑或處方時要注意藥物配伍禁忌。7．考核臨床醫師、藥師、護士遵照（抗菌藥物臨床應用指導原則》等治療指南，合理使用藥品。做到使用正確的藥品和劑量，正確的給藥途徑、方法及合理的治療方案，并有可行的監督機制。

　　8．考核醫院是否建立安全輸液操作規范及預防輸液反應預案，提倡輸液藥品集中配制。

　　9．考核醫院是否建立藥物不良反應監測、報告制度和程序，發生的藥品不良反應要在病程記錄中記載。

　　l0．考核醫院臨床藥師能否為醫護人員、患者提供合理用藥信息及相關技術服務。

　　（十三）臨床檢臉質童管理與持續改進

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院為患者提供滿足臨床診療需求的臨床檢驗服務，且所有服務項目均符合現行的國家法律法規及衛生行政部門規章標準的要求。

　　2．考核醫院有實驗室安全程序、制度及相應的標準操作程序，遵照實施并記錄。

　　3．考核醫院由具備臨床檢驗專業資質的人員進行檢驗質量控制活動解釋檢查結果。

　　4．考核醫院檢驗報告及時、準確、規范，制定嚴格審核制度。

　　5．考核醫院臨床檢驗醫師能解釋臨床檢查檢驗結果，為臨床醫師提供合理使用實驗室信息的服務。

　　6．考核醫院落實全面質量管理與改進制度，按照規定開展室內質控、參加室間質控；對床旁檢驗項目按規定進行嚴格比對和質量控制。

　　（十四）病理質童管理與持續改進

　　考核與評價要點

　　1．考核醫院病理科設置符合《病理科建設與管理指南（試行）》的要求，為患者提供滿足臨床工作需要的病理診斷服務，且所有服務項目均符合現行的國家法律法規及衛生行政部門規章標準的要求。

　　2．考核醫院制定并遵守醫院感染控制與環境安全管理與措施、遵照實施并記錄。環境保護及人員防護符合規定。

　　3．考核醫院由具備病理專業資質的人員制作冰凍、石蠟切片，其質量與時限符合相關規定。

　　4．考核醫院落實全面質量管理與改進制度，并按照規定開展活動。

　　5．考核醫院病理醫師是否按照有關規定及時提供病理診斷報告，有嚴格審核制度。

　　6．考核醫院臨床病理醫師能夠解釋病理檢查結果，為臨床診斷提供支持服務。

藥品管理制度11

　　物品庫房管理制度的重要性不言而喻，它直接影響到公司的成本控制、生產效率和運營穩定性。良好的庫房管理能降低庫存成本，減少因物品損壞或丟失造成的損失，提高供應鏈的響應速度，確保生產活動的`連續性。通過精確的庫存控制，可以避免過度采購或缺貨，保持資金的合理流動。

藥品管理制度12

　　一、教師取放儀器必須通過管理員。演示實驗至少要在三天前填好書面通知單交管理員。學生分組實驗要在一周前書面通知。

　　二、對準備好的演示實驗或學生實驗,教師要在事前仔細檢查儀器和藥品。

　　三、儀器使用過后要及時送還,管理員要當面驗收。

　　四、易燃、易爆、有毒藥品要按規定要求妥善保管,使用時要進行登記。限量發放加有剩余,要如數回收。實驗后的廢棄物要妥善處理。

　　五、儀器在使用過程中,如有損失,在歸還時要向管理員說明,管理員要及時登記,并提出處理意見。對較貴重儀器的損壞,需報告教務處。凡因使用不當造成的損失,必須根據情況酌情賠償。

　　六、新到儀器及精密貴重儀器,要根據說明書認真調試后再進行使用,不了解性能,不掌握操作方法不得使用。

　　七、教師要經常了解儀器室內實驗器材設備的'變化情況,以便安排實驗教學。教師要尊重管理員的勞動,積極協助管理員整理維修儀器設備。

藥品管理制度13

　　第一條為加強終止妊娠藥品的監督管理,根據國家計劃生育委員會及衛生部等部門關于《中華人民共和國母嬰保健法》、《中華人民共和國人口與計劃生育法》及《關于禁止非醫學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別的人工終止妊娠的規定》等有關法律法規,結合我院實際,制定《xxx醫院終止妊娠藥品采購使用管理規定》,內容如下。

　　第二條本院終止妊娠藥品的采購和使用管理適用本規定。

　　第三條本規定所指終止妊娠藥品是指用于懷孕婦女提前終止妊娠所用的藥品,主要包括下列品種:

　　(一)米非司酮片(別名:含珠停、息隱);

　　(二)米索前列醇片(別名:喜克潰);

　　(三)乳酸依沙吖啶注射劑(別名:利凡諾、雷弗諾爾);

　　(四)催產素注射液(別名:縮宮素);

　　(五)卡前列甲酯(別名:卡波前列素甲酯);

　　(六)獲準生產和銷售的其他人工終止妊娠藥品。如天花粉蛋白(別名:花粉蛋白)、硫前列酮(別名:塞普酮)、甲烯前列素、環氧司坦(別名:愛波司坦)、吉美前列素、芫花萜(別名:芫花酯甲)等。

　　第四條經食品藥品監督管理局批準定點經營終止妊娠藥品的.經營企業采購藥品。

　　第五條建立購買、驗收、入庫記錄,記錄應當保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

　　第六條終止妊娠藥品必須在本院醫生指導和監護下使用。禁止非婦產科醫生開具終止妊娠藥品處方。處方應單獨開具。

　　第七條違反本規定使用終止妊娠藥品的,按照醫院的有關規定給予處理。

藥品管理制度14

　　為了認真貫徹執行《藥品管理法》，規范藥品采購行為，醫院藥品采購工作在主管院級領導下，中西藥劑科主任對藥品采購工作進行指導與監督下，藥品采購員具體負責藥品采購工作。

　　一、藥品采購和保管

　　1、藥品采購必須堅持如下基本原則：

　　堅持正宗、優質、品牌原則；堅持低價原則；堅持對方的配送時間長短、伴隨服務質量、小品種供應能力與采購量相平行原則；時采購便捷原則。堅持按計劃采購原則。

　　2、藥品采購實行規范化管理，藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在岳陽市藥品招標（集中）采購中心定點采購，每兩周采購一次。中草藥和制劑用原輔料、包裝材料在醫院中標定點公司（廠家）采購。制劑用原輔料、包裝材料的采購由制劑室負責實施。

　　3、藥品采購計劃以表格形式提出，交由藥劑科主任修改審核后，一式三份（采購員、藥劑科主任、審計科各一份），藥品采購員在網上采購；任何人不得私自向外發出計劃，亦不能接受無計劃送貨。藥品采購實行政府網上采購，采購過程必須有院紀檢、監察或審計現場進行程序性監督，藥劑科藥品采購員必須提前一天通知院院紀檢、監察或審計，以便于工作安排。監督是否執行同一廠家、同一品種、同一規格網上最低價采購，對不符合規定者，院紀檢、監察、審計可否決。

　　4、網上采購完成，即打印采購清單，計科一份，藥庫一份、藥劑科主任一份。監督方簽字同意，采購員在清單上簽字后交審

　　5、采購員負責按藥品采購清單的要求一一落實。

　　6、藥庫保管員按保管程序和職責對入庫藥品質量、數量嚴格把關，藥品保管員應嚴格藥品入庫手續，收集齊相關檢驗報告，并負責裝訂成冊。藥品入庫應按《藥品管理法》做好入庫記錄。對不符合要求的藥品應拒絕入庫，同時向藥品采購員報告，由采購員及時作出退貨或換貨等處理，采購員不能作出處理的及計劃外的.藥品應向藥劑科主任報告。

　　7、藥品發票由藥品會計負責收集并核對發票上藥品采購實價是否與采購清單上價格相符，若不符應先與采購員核實后沖減或從發票中核減并將清單附在相應發票后，購員簽字，然后交藥劑科主任簽字確認，簽字，簽字后交財務科。再交審計科進行審計，月底交采審計合格后再交分管副院長

　　8、藥品付款額度由財務科根據上月藥品銷售情況，品付款計劃由藥劑科主任提出并作具體分配，再交院長批準，財務科在規定時間內將藥款付出。按一定比例確定當月付款數，藥交審計科審計，審計完畢后交主管副院長審批。

　　9、與藥品采購相關的原始資料由相應主管人員妥善保存，品采購員每月要對藥品采購工作以表格的形式進行工作總結。當月采購實價金額和零售金額、停購藥品名稱和總的品規數；（并按每季度裝訂成冊。

　　表格所需體現的內容包括：

　　（1）藥品情況。

　　（2）當月引進、當月出庫金額和銷售金額及當月庫存金額；

　　（3）當月抗生素藥品零售金額排名前10位的品種

　　（4）欠款

　　10、采購員要及時以書面表格的形式向藥房及相關科室通報新藥信息。

　　二、新藥采購及使用管理

　　1、本文指的新藥是指本院未使用過的藥品。

　　2、新藥的引進程序為：臨床藥學室審查登記→相應臨床科室主任提出申請→藥劑科科內初評→醫院藥事委員會評審→主管院長審核→藥事委員會主任（院長）審批→藥品采購員采購→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應調劑部門。

　　3、引進的新藥必須建立新藥檔案。

　　4、抗生素引進須交醫院藥事委員會討論，按藥物分類、分代確定基本品種個數。

　　5、專科用藥、世界知名制藥企業（如羅氏、楊森、中美史克等）的品種可適當放寬政策，可根據我院用藥實際情況按需引進。

　　6、特殊藥品、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級報告，同意后即可采購。

　　7、新藥引進要做到進出平衡，部分舊的品種。控制品種數量無大的變化。進新藥的同時要考慮淘汰

　　8、醫院藥事委員會每3個月開會一次，特殊情況下可臨時召開。

　　9、新藥引進采取誰申報誰負責的原則，科藥品。對藥品使用負責。臨床科室主任不得申購它

　　10、新藥的采購扣率要根據藥品的分類、分代、分品牌并參考同級醫院標準適當從緊的政策。

　　三、藥品使用管理的幾點其它要求

　　1、對臨床使用的抗生素實行月銷售金額排名，每月排出前程中，如果某抗生素品種連續三個月銷售金額或數量處于第一名者，月。10名；在藥品的銷售過則終止該品種銷售三個

　　2、嚴禁醫藥代表進入各臨床科室進行與藥品促銷相關的活動，清退其推介的品種。否則，一經查實，將

　　3、嚴禁醫院任何工作人員擔任醫藥代表。藥品銷售明細。嚴禁醫院任何工作人員為藥品推銷商提供。

　　4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應商為個人謀取私利，違者按相關政策嚴肅處理。

藥品管理制度15

　　藥品驗收管理制度是確保藥品質量與安全的重要環節，它涵蓋了藥品的入庫、檢驗、記錄、存儲等多個階段，旨在確保藥品從源頭到終端的全程質量管理。

　　內容概述：

　　1、藥品的來源驗證：核實供應商資質，確認藥品的合法性和合規性。

　　2、藥品實物驗收：檢查藥品的.包裝、標簽、有效期、批號等信息，確保與采購訂單一致。

　　3、藥品質量檢驗：對入庫藥品進行必要的質量檢測，如性狀、含量、微生物限度等。

　　4、驗收記錄管理：詳細記錄驗收過程，包括驗收結果、異常情況及處理措施。

　　5、存儲與養護：根據藥品特性，合理存放，定期檢查，防止變質或損壞。

　　6、 異常處理機制：設立不合格藥品的處理流程，包括退回、銷毀等。

　　7、員工培訓與監督：定期培訓員工，提高其藥品驗收的專業知識和技能。

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