藥劑科藥品拆零管理制度（通用6篇）

　　在現實社會中，各種制度頻頻出現，制度是國家機關、社會團體、企事業單位，為了維護正常的工作、勞動、學習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執行和各項工作的正常開展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規性或指導性與約束力的應用文。那么相關的制度到底是怎么制定的呢？以下是小編精心整理的藥劑科藥品拆零管理制度，希望能夠幫助到大家。

　　藥劑科藥品拆零管理制度 1

　　（一）目的

　　為滿足不同層次消費者的購藥需求，以及加強藥品的質量管理，確保拆零藥品銷售的質量和使用安全有效，特制訂本制度。

　　（二）依據

　　１、《中華人民共和國藥品管理法》

　　２、《藥品經營質量管理規范》及其實施細則

　　（三）內容

　　１、藥品拆零是指零售藥店在銷售中，藥品需要拆開的包裝出售，而且拆開的包裝已不能完整反映藥品的名稱、規格、用法、用量、有效期等全部內容；

　　２、拆零人員必須每年參加健康體檢，合格后方可從事藥品拆零銷售工作；

　　３、藥品拆零銷售要設專柜或專箱放置，配備基本的拆零工具，如瓷盤、藥匙、拆零藥袋等，保持拆零用工具的清潔衛生；藥品拆零前，應先檢查外觀質量，如發現質量可疑及性狀改變的.不可拆零銷售，立即報告質管員或門店經理，妥善處理；

　　４、拆零銷售剩余的藥品應立即封口，保持原包裝，并集中放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽到該品種銷完；

　　５、拆零銷售藥品必須放入拆零藥袋，出售時應在藥袋上寫明品名、規格、用法、用量、有效期、藥店名稱等內容，并向顧客當面交待清楚；

　　６、拆零后的外用藥應在藥袋上注明“外用”，以免誤服；

　　７、稱量的天平等計量器具應進行定期檢定，合格后方可使用；

　　８、拆零藥品應做好拆零記錄，詳細記錄拆零起止日期、品名、劑型、規格、批號、有效期、剩余數量、生產企業、質量狀況、經手人等項內容。

　　藥劑科藥品拆零管理制度 2

　　（一）目的

　　為加強藥品質量管理，確保藥品購進的質量和使用安全有效以及維護藥店良好的經營秩序，特制訂本制度。

　　（二）依據

　　1．《中華人民共和國藥品管理法》

　　2．《藥品經營質量管理規范》及其實施細則

　　（三）內容

　　一、為嚴格把好進貨質量關，確保購進藥品質量，根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等有關法律、法規，特制定本制度。

　　二、藥品為特殊商品，采購藥品必須堅持以“質量第一、按需進貨，擇優采購”的原則，從具有合法證照的供貨企業進貨。

　　三、采購活動應當符合以下要求：

　　（一）確定供貨單位的.合法資格；

　　（二）確定所購入藥品的合法性；

　　（三）核實供貨單位銷售人員的合法資格；

　　（四）與供貨單位簽訂質量保證協議。

　　采購中涉及的首營企業、首營品種，采購部門應當填寫相關申請表格，經過質量管理部門和企業質量負責人的審核批準。

　　四、對首營企業的審核，應當查驗加蓋其公章原印章的以下資料，確認真實、有效：

　　（一）《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件；

　　（二）營業執照及其年檢證明復印件；

　　（三）《藥品生產質量管理規范》認證證書或者《藥品經營質量管理規范》認證證書復印件；

　　（四）相關印章、隨貨同行單（票）樣式；

　　（五）開戶戶名、開戶銀行及賬號；

　　（六）《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件。

　　五、采購首營品種應當審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產或者進口批準證明文件復印件并予以審核，審核無誤的方可采購。

　　以上資料應當歸入藥品質量檔案。

　　六、應當核實、留存供貨單位銷售人員以下資料：

　　（一）加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件；

　　（二）加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權書，授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼，以及授權銷售的品種、地域、期限；

　　（三）供貨單位及供貨品種相關資料。

　　七、與供貨單位簽訂的質量保證協議至少包括以下內容：

　　（一）明確雙方質量責任；

　　（二）供貨單位應當提供符合規定的資料且對其真實性、有效性負責；

　　（三）供貨單位應當按照國家規定開具發票；

　　（四）藥品質量符合藥品標準等有關要求；

　　（五）藥品包裝、標簽、說明書符合有關規定；

　　（六）藥品運輸的質量保證及責任；

　　（七）質量保證協議的有效期限。

　　八、采購藥品時，企業應當向供貨單位索取發票。發票應當列明藥品的通用名稱、規格、單位、數量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位發票專用章原印章、注明稅票號碼。

　　九、發票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致，并與財務賬目內容相對應。發票按有關規定保存。

　　十、采購藥品應當建立采購記錄。采購記錄應當有藥品的通用名稱、劑型、規格、生產廠商、供貨單位、數量、價格、購貨日期等內容，采購中藥材、中藥飲片的還應當標明產地。

　　十一、采購特殊管理的藥品，應當嚴格按照國家有關規定進行。

　　藥劑科藥品拆零管理制度 3

　　一、藥品在拆零前，銷售人員應仔細查看藥品的包裝、合格證明和其他標示以及藥品標簽或說明書上必須注明的內容，并檢查藥品質量是否符合規定，嚴禁將不合格藥品拆零出售。拆零藥品保留原包裝和原標簽，嚴禁拆零藥品用其它無標示的'容器盛裝。

　　二、拆零藥品應陳列在拆零藥品專柜，按貯存要求擺放整齊，瓶蓋要隨時旋緊，以防受潮變質。拆零藥品專柜應有明顯的標識。

　　三、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應清潔衛生。分零使用的藥匙（至少兩支）應裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具應整齊擺放。

　　四、藥品拆零裝袋，不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥品，應使用藥匙取藥裝入藥袋，并在服藥袋上標明品名、規格、服法、每日、每次劑量和藥品有效期等，以保證病患者用藥安全。

　　五、拆零銷售的藥品應做好名稱、規格、生產廠家、批號、效期、拆零日期和最后銷售完日期記錄，經辦人應簽字或蓋章。

　　藥劑科藥品拆零管理制度 4

　　（一）目的

　　為加強含特殊藥品復方制劑的管理，防止上述藥品流入非法渠道，按照公安部、國家食品藥品監督管理局的有關規定要求，結合公司實際情況，特制定本制度。

　　（二）依據

　　1、《中華人民共和國藥品管理法》

　　2、《藥品經營質量管理規范》及其實施細則

　　3、公安、藥監部門有關規定

　　（三）內容

　　1、含特殊藥品復方制劑是指含某些特殊藥品成份的復方制劑，此類藥品包含麻黃堿類復方制劑（中藥麻黃除外）、含可待因復方口服溶液、復方甘草片、復方地芬諾酯片。

　　2、含特殊藥品復方制劑門店除嚴格執行向總部要貨、由配送中心配送的規定外，門店購進該類藥品的付款不得采用“現金”的形式，允許采用銀行卡付款的`結算方式，持卡人必須是各店的企業負責人。

　　3、含特藥復方制劑的銷售管理門店銷售含特殊藥品復方制劑時，應按公安、藥監的文件規定執行。

　　（1）銷售時應查驗、登記購買者身份證。在《含麻黃堿類復方制劑銷售記錄》如實登記，具體內容包括：購買人姓名、身份證號、住址以及所售藥品品名、規格、生產批號、生產單位名稱、數量、銷售日期、營業員姓名。

　　（2）從嚴控制含麻黃堿類復方制劑單次零售數量，嚴禁采用開架銷售含麻黃堿類復方制劑，設立含特殊藥品復方制劑專柜。耐心做好顧客的解釋和溝通工作。在店堂內懸掛張貼有關提醒標識、標語，如“購買含麻黃堿類復方制劑，請主動出示身份證”、“單次購買含麻黃堿類復方制劑不得超過2盒”等。

　　藥劑科藥品拆零管理制度 5

　　1、為方便消費者合理用藥，規范藥品拆零銷售行為，保證藥品銷含質量，特制定本制度。

　　2、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期等內容的藥品。

　　3、藥店應指定專人負責藥品的拆零銷售工作。拆零銷售人員應具有高中以上文化程度，由地市以上藥品監督管理部門考試合格，發給崗位合格證書，且身體健康。

　　4、營業場所應設立專門的'拆零柜臺或貨架，并配備必備的拆零工具，如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫用手套等，并保持拆零用工具清潔衛生。

　　5、拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，并保留原包裝及標簽。

　　6、拆零前，應檢查拆零藥品的包裝及外觀質量，凡發現質量可疑及外觀性狀不合格的藥品，不得拆零銷售。

　　7、藥品拆零銷售時，應在符合衛生條件的拆零場所進行操作，將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中，寫明藥品名稱、規格、服法、用量、有效期及藥店名稱，核對無誤后，方可交給顧客。

　　8、拆零藥品不得陳列在開架陳列柜臺中。

　　9、拆零后的藥品不能保持原包裝的，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標簽，寫明藥品名稱、規格、服法、用量、批號、有效期及藥店名稱。

　　10、應做好拆零藥品銷售記錄，內容包括：藥品通用名稱、規格、批號、有效期、拆零數量、拆零銷售起止期、操作人等。

　　藥劑科藥品拆零管理制度 6

　　1.拆零藥品是指所發放藥品最小單元包裝上，不能明確注明藥品名稱、規格、服法、用量和有效期等內容者。

　　2.藥房應配備專用操作臺，工作環境衛生整潔、防止污染藥品。配備拆零必需的操作工具，如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫用手套等，并保持拆零工具清潔衛生、符合相關要求。

　　3.拆零前，應檢查被拆零藥品的包裝及外觀質量，凡發現質量可疑及外觀性狀不合格的'藥品，不得使用。

　　4.藥品臨時拆零時，將藥品放入專用的藥品包裝袋密封，寫明藥品名稱、規格、數量、用法、用量、有效期、批號等項目，核對無誤后，方可交給患者。不得將不同批號藥品混裝于一袋，也不得將不同廠家的同名藥品混裝于一袋。

　　5.拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零專柜，不得與其他藥品混放，并保留原包裝及標簽。拆零后的藥品的確無法保留原包裝的，必須放入拆零藥瓶，加貼拆零標簽，寫明品名、規格、批號、有效期。不得將不同批號藥品拆零后混裝于一瓶（盒），也不得將不同廠家的同名藥品拆零后混裝于一瓶（盒）。藥品如更換批號或廠家，須將已拆零藥品用完再裝新拆藥品。盡量將已拆零藥品用完后再進行拆零，避免先拆零藥品長期壓在瓶底不用導致質量下降。

　　6.拆零時，應即時做好拆零藥品臺賬，內容包括：拆零日期、藥品通用名稱、廠家、規格、批號、有效期、拆零數量等，操作人、核對人共同簽名。

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