甘蔗線蟲病抗性基因的PCR檢測研究
以38份未經線蟲病常規鑒定的甘蔗種質資源為供試材料,根據番茄抗根結線蟲病基因和甜菜抗胞囊線蟲病基因的保守序列區域,分別設計了2條上游引物、2條下游引物,對設計的引物進行組合后,應用PCR特異擴增從中分別篩選出各1對特異引物.用抗根結線蟲基因設計的特異引物進行擴增最終獲得了1條大約460bp大小的特異片段;用抗胞囊線蟲基因設計的特異引物進行擴增最終獲得了1條大約690 bp大小的特異片段,進一步進行了PCR-Southern雜交,確認了該2條特異引物的真實性.
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