馬鈴薯及其制品中轉(zhuǎn)基因成分的多重PCR檢測(cè)

采用CTAB法提取15個(gè)馬鈴薯及其制品樣品中的總DNA,內(nèi)源PATA基因的PCR擴(kuò)增結(jié)果均為陽(yáng)性,表明已提取到DNA.應(yīng)用根癌農(nóng)桿菌胭脂堿合成酶基因(nos)終止子和大腸桿菌K12菌株新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶Ⅱ(npt Ⅱ)基因的二重PCR對(duì)樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)基因成分檢測(cè),結(jié)果均為陰性.將馬鈴薯DNA和陽(yáng)性質(zhì)粒pBI121混合作為PCR的反應(yīng)模板,建立了內(nèi)源PATA基因、花椰菜花葉病毒(Cauliflower mosaic virus,CaMV)35S啟動(dòng)子、nos終止子和npt Ⅱ基因之間的多重PCR檢測(cè)方法.多重PCR方法具有節(jié)約試劑、節(jié)省時(shí)間等特點(diǎn),在轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品檢測(cè)上的應(yīng)用值得推廣.

作 者： 邵碧英 陳文炳 楊婕 SHAO Bi-ying CHEN Wen-bing YANG Jie   作者單位： 福建出入境檢驗(yàn)檢疫局,福建,福州,350003  刊 名： 食品科學(xué)  ISTIC PKU 英文刊名： FOOD SCIENCE  年，卷(期)： 2006 27(1)  分類號(hào)： Q78  關(guān)鍵詞： 馬鈴薯   轉(zhuǎn)基因成分   多重PCR  

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