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大豆抗逆基因GmDREB3啟動子的克隆及調控區段分析
GmDREB3基因能提高轉基因煙草和擬南芥的抗逆性.利用SiteFinding-PCR技術,從大豆品種鐵豐8號基因組中分離到大豆抗逆基因GmDREB3啟動子片段,長度1 648 bp.該片段富含A/T堿基,還含有TATA-box、低溫響應元件MYC及其他順式元件MYB、CAAT-box等.將該啟動子分區段與GUS報告基因連接構建表達載體,利用基因槍法轉化小麥愈傷組織,并進行干旱、高鹽、低溫等處理,通過組織化學染色和GUS熒光定量測定分析各區段調控元件的活性.結果表明,在干旱和低溫的誘導下,該啟動子能激活下游GUS基因的表達,在-285～-1 117區域存在與低溫和干旱應答有關的重要調控元件,在-1 464～-1 648區域內存在抑制啟動子活性的調控元件.由此推斷,在逆境條件下通過啟動子區域正、負調控元件的共同作用,使GmDREB3基因的表達維持在一個恰當的水平.
作 者： 孫嘯 董建輝 陳明 徐兆師 葉興國 李連城 曲延英 馬有志 作者單位： 孫嘯(中國農業科學院作物科學研究所/農作物基因資源與基因改良國家重大科學工程/農業部作物遺傳育種重點開放實驗室,北京,100081;新疆農業大學農學院,新疆烏魯木齊,830052)董建輝(西北農林科技大學農學院,陜西楊凌,712100)
陳明,徐兆師,葉興國,李連城,馬有志(中國農業科學院作物科學研究所/農作物基因資源與基因改良國家重大科學工程/農業部作物遺傳育種重點開放實驗室,北京,100081)
曲延英(新疆農業大學農學院,新疆烏魯木齊,830052)
刊 名： 作物學報 ISTIC PKU 英文刊名： ACTA AGRONOMICA SINICA 年，卷(期)： 2008 34(8) 分類號： 關鍵詞： 干旱應答元件結合蛋白質 啟動子 順式作用元件 瞬時表達【大豆抗逆基因GmDREB3啟動子的克隆及調控區段分析】相關文章：
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