體外培養山羊成纖維細胞系方法的建立

用山羊組織塊和0.25%的胰蛋白酶消化培養法獲得正常傳代細胞,對于出現的上皮樣細胞和成纖維樣細胞混合生長的問題,則根據兩者貼壁緊實程度不同,用0.05%的胰酶-EDTA進行不同時間的消化,將其分離純化.純化的成纖維體細胞經數次傳代培養后,進行冷凍-解凍檢驗表明仍具有正常的傳代能力.各代體細胞的核型分析表明,在體外培養至20～30代成纖維細胞的細胞形態(為梭形細胞,高度匯合后呈火焰狀)、細胞周期以及核型均為正常,符合體細胞克隆轉基因的基本要求.

作 者： 潘求真 田亮 徐曙光 韓紅兵 李佳 李海 孫書鋒 連正興 楊寧 李寧 譚景和 Pan Qiuzhen Tian Liang Xu Shuguang Han Hongbing Li Jia Li Hai Sun Shufeng Lian Zhengxing Yang Ning Li Ning Tan Jinghe   作者單位： 潘求真,Pan Qiuzhen(中國農業大學,動物科學技術學院,北京,100094;東北農業大學,生命科學學院,哈爾濱,150030)

田亮,徐曙光,韓紅兵,李佳,李海,孫書鋒,連正興,楊寧,李寧,Tian Liang,Xu Shuguang,Han Hongbing,Li Jia,Li Hai,Sun Shufeng,Lian Zhengxing,Yang Ning,Li Ning(中國農業大學,動物科學技術學院,北京,100094)

譚景和,Tan Jinghe(東北農業大學,生命科學學院,哈爾濱,150030) 

刊 名： 中國農業大學學報  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF CHINA AGRICULTURAL UNIVERSITY  年，卷(期)： 2006 11(1)  分類號： Q813.11 S827  關鍵詞： 山羊   成纖維細胞   體外培養  

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