兩種海蜇毒素的分子標記研究

采用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術研究了8種同工酶在海蜇的刺胞和中膠層的表達特異性,利用RAPD技術對海蜇刺胞組織的DNA標記進行研究.結果表明,作為生物體防御清除自由基的SOD,在刺胞和中膠層均有表達.而與酯類化合物代謝相關的EST、維持細胞正常的能量代謝的ATPase,能在海蜇和口冠海蜇的刺胞中表達,而不能在中膠層中表達,所以,EST和ATPase可作為刺胞毒素的分子標記.碳水化合物代謝中重要的酶類MDH和ADH、清除細胞內H2O2的POD、催化磷酸單酯水解的重要酶類(與磷脂的轉移、消化、吸收等活動密切相關的)ACP、在體外堿性環境下能水解有機磷脂鍵而產生一個有機基團和無機磷酸根的ALP,這5種酶僅在毒性較強的口冠海蜇刺胞中表達,MDH和ACP活性很高,在毒性相對較弱的海蜇刺胞中不表達.所以,這5種酶可作為海蜇毒性強弱的標記.以兩種海蜇刺胞DNA為模板,S11、S32、S38、S95等4個隨機引物的RAPD譜圖差異明顯,亦可作為毒素強弱的間接分子標記.

作 者： 蘇秀榕 楊春 HUANG Xiao-Chun 黃曉春 李太武   作者單位：   刊 名： 海洋與湖沼  ISTIC PKU 英文刊名： OCEANOLOGIA ET LIMNOLOGIA SINICA  年，卷(期)： 2006 37(3)  分類號： Q346  關鍵詞： 海蜇刺胞毒素   同工酶   RAPD   刺胞  

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