遼寧堿蓬甜菜堿醛脫氫酶基因(BADH)啟動子分離及序列分析

根據已知的遼寧堿蓬BADH cDNA 5'端序列設計兩個基因特異的反向引物(BR1,BR2),通過銜接頭PCR獲得了BADH基因起始密碼子上游265 bp的序列.根據所獲得的序列設計兩個基因特異的反向引物(BR3,BR4),用BR2、BR3、BR4分別與4個簡并引物配對,通過TAIL-PCR擴增,獲得了約2kb的序列.經Sequencer軟件拼接上述兩段序列,獲得了BADH基因起始密碼子上游2055 bp的序列.用TSSP-TCM軟件分析此序列,預測出轉錄起始點(T)位于起始密碼子上游62 bp處,由此獲得了1993 bp的SlBADH啟動子序列.用PLACE軟件分析此序列,發現該序列具有啟動子的基本元件TATA-box、CAAT-box,包含多個脅迫誘導元件,如鹽誘導元件GAAAAA,抗凍、缺水、脫落酸、抗寒元件CANNTG,傷害誘導元件ANATFNCNN,熱激元件ATAAATGT等,是一個強的脅迫誘導啟動子.

作 者： 李秋莉 張毅 尹輝 李丹 LI Qiu-Li ZHANG Yi YIN Hui LI Dan   作者單位： 遼寧師范大學生命科學學院,大連,116029  刊 名： 生物工程學報  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY  年，卷(期)： 2006 22(1)  分類號： Q781  關鍵詞： 遼寧堿蓬   甜菜堿醛脫氫酶   啟動子   序列分析  

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