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重組融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表達及鑒定
目的:構建胃癌新生血管導向性肽GX1與新型人腫瘤壞死因子(GX1-rmhTNF)基因的原核表達載體,表達GX1-rmhTNF蛋白.方法:利用基因工程方法將胃癌血管特異性結合肽融合在新型人腫瘤壞死因子α的氨基末端,構建GX1-rmhTNF原核表達載體,在大腸桿菌進行表達.對表達產物進行SDS-PAGE電泳分析和Western blot檢測分析.結果:成功構建了GX1-rmhTNF重組融合表達質粒,表達的蛋白經SDS-PAGE電泳分析,在相對分子質量(Mr)約18 000處出現了1條新生的蛋白條帶,該表達蛋白具有與TNFα單克隆抗體特異性的結合能力.結論:成功構建了GX1-rmhT-NF基因的原核表達載體并在原核細胞中表達了該產物,為下一步GX1-rmhTNF的純化奠定了基礎.
作 者： 曹珊珊 吳開春 顏真 萬一 韓宇 趙麗娜 樊代明 CAO Shan-shan WU Kai-chun YAN Zhen WAN Yi HAN Yu ZHAO Li-na FAN Dai-ming 作者單位： 第四軍醫大學西京醫院消化內科,腫瘤生物學國家重點實驗室,陜西,西安,710032 刊 名： 細胞與分子免疫學雜志 ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR IMMUNOLOGY 年，卷(期)： 2006 22(3) 分類號： Q78 關鍵詞： 噬菌體肽段CGNSNPKSC/GX1 GX1-rmhTNFα 重組融合蛋白/表達 溫度誘導【重組融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表達及鑒定】相關文章：
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