p,p-DDE對離體培養支持細胞DNA損傷與FasL基因表達的影響

目的研究p,p'-DDE對離體培養支持細胞DNA損傷與FasL基因表達的影響.方法從大鼠睪丸組織中分離支持細胞進行離體原代培養3天,加入不同濃度p,p'-DDE繼續培養24h,應用單細胞凝膠電泳(SCGE)和反轉錄聚合鏈式反應(RT-PCR)研究p,p'-DDE誘導支持細胞DNA損傷和FasL基因表達.結果發現支持細胞DNA遷移度隨著p,p'-DDE劑量的增高而增高,同時FasL的基因表達水平也隨之增高.結論p,p'-DDE可誘導支持細胞DNA損傷和FasL基因表達,pp'-DDE可能是通過Fas/FasL途徑誘導支持細胞損傷,破壞生精過程的動態平衡,最終導致精子減少.

作 者： 宋楊 楊克敵 Song Yang Yang Ke-di   作者單位： 華中科技大學同濟醫學院公共衛生學院,武漢,430030  刊 名： 衛生研究  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH  年，卷(期)： 2006 35(3)  分類號： Q786  關鍵詞： p,p'-DDE   支持細胞   單細胞凝膠電泳   RT-PCR FasL  

【p,p-DDE對離體培養支持細胞DNA損傷與FasL基因表達的影響】相關文章：

RNA干擾對離體大鼠神經干細胞NgR基因表達的影響04-28

KGF對離體子宮內膜上皮細胞生長與分泌的影響04-26

氣態苯染毒對大鼠多組織細胞DNA損傷作用04-28

氣態苯染毒對大鼠多組織細胞DNA損傷作用04-28

褐飛虱細胞色素P450基因cDNA片段的克隆、測序及表達分析04-26

CSF-1對體外培養人牙囊細胞OPG表達的影響04-29

P53亞細胞定位變化對POLD1基因啟動子活性的影響04-26

放大培養對巖黃連細胞懸浮培養的影響04-27

苯并[a]芘對真鯛(Pagrosomus major)血細胞DNA損傷的慧星實驗研究04-30

玉米基因轉化的離體子房注射及其轉基因植株的鑒定04-27