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重組SARS冠狀病毒S蛋白的原核表達(dá)研究
目的 克隆表達(dá)SARS冠狀病毒的主要結(jié)構(gòu)蛋白(S蛋白).方法 合成SARS冠狀病毒S蛋白特異性基因片斷并克隆入pET32a原核表達(dá)載體,轉(zhuǎn)化BL21菌,經(jīng)IPTG誘導(dǎo)高效表達(dá)得到重組S蛋白,并通過Western印跡對重組蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒定.結(jié)果 重組蛋白質(zhì)經(jīng)鎳柱親和層析得到了部分純化,免疫動(dòng)物后得到SARS病毒的多克隆抗體.結(jié)論 經(jīng)E1isa檢測,表達(dá)的重組S蛋白基本具備檢測病人血清中抗SARS病毒IgG和IgM的能力,可進(jìn)一步用于S蛋白功能研究與SARS診斷試劑盒的研制.
陳功,CHEN Gong(國家微檢測系統(tǒng)工程技術(shù)研究中心/西北大學(xué)生物芯片研發(fā)中心/陜西北美基因股份有限公司,陜西,西安,710069)
蒙世杰,MENG Shi-Jie(西北大學(xué),生命科學(xué)學(xué)院,陜西,西安,710069)
刊 名： 西北大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF NORTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 2006 36(5) 分類號： Q5 關(guān)鍵詞： 嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS) 重組S蛋白 表達(dá) 純化【重組SARS冠狀病毒S蛋白的原核表達(dá)研究】相關(guān)文章：
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