仙居雞抑制素α亞基成熟區的cDNA克隆及其在卵泡中表達的研究

根據發表的雞抑制素α亞基序列設計引物,用RT-PCR技術從仙居雞卵泡的顆粒細胞總RNA中擴增出了抑制素α亞基成熟區序列,并進行了克隆和測序.結果顯示,仙居雞成熟α亞基是由113個氨基酸(aa)殘基組成的蛋白質,具有1個糖基化位點和7個半胱氨酸殘基,與發表的雞和哺乳類相應序列對比,其核苷酸序列的同源性分別為98%和61.4%～68.7%,其預測氨基酸序列的同源性分別為97.3%和64.6%～69%,且所測雞α亞基成熟區的糖基化位點及半胱氨酸殘基的數目和位置與發表的雞和哺乳類相似,說明該亞基的序列及結構在不同物種間具高度保守性,提示其可能具重要的生理功能.雞各級卵泡中α亞基mRNA表達豐度的定量分析顯示,從SYF到F1中,隨著卵泡的成熟α亞基的表達量降低,其在SYF和F6～8中表達量最高,在LWF中表達量很低,說明α亞基在卵泡的吸收、選擇及優勢化過程中起重要調節作用.

作 者： 傅衍 牛冬 阮暉 余旭平 陳功 何國慶 楊培新   作者單位： 傅衍,牛冬,余旭平,陳功,楊培新(浙江大學動物科學學院)

阮暉,何國慶(浙江大學農業工程與食品科學學院) 

刊 名： 遺傳學報  ISTIC SCI PKU 英文刊名： ACTA GENETICA SINICA  年，卷(期)： 2001 28(8)  分類號： Q819  關鍵詞： 雞   抑制素α亞基   cDNA克隆   卵泡   定量競爭RT-PCR  

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