利用雙重PCR.技術研究長爪沙鼠的微衛星結構

目的 為了建立快速檢測長爪沙鼠群體遺傳多樣性的方法及獲得Z:ZCLA長爪沙鼠封閉群現用微衛星位點的結構.方法 利用17個微衛星位點(9個來自長爪沙鼠,8個來自大小鼠)進行了PCR反應體系及反應條件的優化,組合了6組雙重PCR及兩個復合式點樣,用上述8個組合對普通級z:ZCLA長爪沙鼠封閉群43、44、45三個世代核心群各.100只種鼠進行遺傳檢測.結果 三個世代的300只種鼠的檢測結果表明,9個長爪沙鼠位點均為微衛星,其中7個位點為完全型的微衛星,1個為復合型,1個為不完全型,多態性主要表現在核心序列的重復;來自大小鼠的8個微衛星位點,有7個在z:ZCLA長爪沙鼠核心群中得到有效擴增,只有3個位點在三個世代中均有出現,對測序結果分析后發現,其核心序列均為小衛星.結論 來自長爪沙鼠的位點,無論結構還是遺傳方式均符合微衛星遺傳標記的特點,可用作檢測長爪沙鼠的群體遺傳多樣性.

作 者： 劉月環 柯賢福 馬偉峰 郭紅剛 薩曉嬰 LIU Yue-huan KE Xian-fu MA Wei-feng GUO Hong-gang SA Xiao-ying   作者單位： 浙江省醫學科學院浙江省實驗動物中心,杭州,310013  刊 名： 中國實驗動物學報  ISTIC 英文刊名： ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA  年，卷(期)： 2008 16(4)  分類號： Q953  關鍵詞： 長爪沙鼠   微衛星位點   微衛星結構  

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