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異(口惡)唑衍生物的新合成方法

時間:2023-04-28 02:27:05 數理化學論文 我要投稿
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異(口惡)唑衍生物的新合成方法

在有機合成中, 異?唑是制備一些稠雜環及某些藥物和天然產物[1]的前體. 取代異?唑一般是由腈的氧化物[2]經1,3-偶極環加成反應制備的. 近年來, 一些新的合成方法也有報道[3~7]. 本文報道由異?唑啉-N-氧化物(硝酮)制備4-取代苯基異?唑的一種新的方法. 在無水DMF中加熱回流熱解, 可以方便地制得異?唑衍生物. 反應式如下:

異(口惡)唑衍生物的新合成方法

作 者: 王俊鋒 彭云貴 杜寶山   作者單位: 北京師范大學化學系,北京,100875  刊 名: 高等學校化學學報  ISTIC SCI PKU 英文刊名: CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES  年,卷(期): 2002 23(6)  分類號: O621  關鍵詞: 硝酮   異?唑   熱解反應  

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