3,6-二苯甲酰苊的合成與表征

為制備新型精細(xì)化工和功能高分子中間體,研究了在高活性Lewis駿無水AlCl_3催化下,苊與苯甲酰氯的Friedel-Crafts酰基化反應(yīng),GC/MS分析發(fā)現(xiàn)生成了3,6-二苯甲酰苊;用GC法考察了各種反應(yīng)條件對3,6-二苯甲酰苊收率的影響,結(jié)果表明,在以1 mmol苊為基準(zhǔn),苯甲酰氯8mmol,AlCl_3 8 mmol,溶劑為CCl_4(15 mL),反應(yīng)溫度45℃,反應(yīng)時間10 h的條件下,3,6-二苯甲酰苊的收率可達(dá)到84.2%.選擇性達(dá)89.9%.通過萃取、重結(jié)晶等方法得到3,6-二苯甲酰苊的純品.通過FT IR、GC/MS和~1H NMR等分析測試手段鑒定了其結(jié)構(gòu).

作 者：   作者單位：   刊 名： 化學(xué)世界  PKU 英文刊名： CHEMICAL WORLD  年，卷(期)： 2009 50(11)  分類號： O625.15  關(guān)鍵詞： 3,6-二苯甲酰苊   苊   酰基化   苯甲酰氯   3,6-dibenzoylacenaphthene   acenaphthene   acylation   benzoyl chloride  

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