a,ω-二羧基-甲基丙烯酸丁酯低聚物的合成及MS分析

利用傳統(tǒng)自由基聚合法,在四氫呋喃溶液中自由基引發(fā)聚合甲基丙烯酸丁酯單體而得到ω-羧基-甲基丙烯酸丁酯低聚物(CTBMA)(分子量在1500左右);利用CTBMA末端酯基的反應(yīng)特性,在二氧六環(huán)/水/KOH混合溶液中皂化CTBMA,使之轉(zhuǎn)化為α,ω-羧基甲基丙烯酸丁酯低聚物(di-CTBMA);研究了溶劑的類別、反應(yīng)時間等反應(yīng)條件對皂化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的影響;利用MALDI-TOF-MS及LSIMS對皂化各階段產(chǎn)物進(jìn)行了分析監(jiān)測.實驗表明,在適當(dāng)?shù)脑砘瘲l件下,CTBMA皂化時主要為末端酯基轉(zhuǎn)化為羧基,相應(yīng)得到的產(chǎn)物di-CTMBA具有很好的結(jié)構(gòu)特性,其官能團(tuán)度(functionality)接近2.

作 者： 劉平桂 赫麗華 陳文章 劉俊能 丁鶴雁 熊少祥 益小蘇   作者單位： 劉平桂,赫麗華,劉俊能,丁鶴雁,益小蘇(北京航空材料研究院,北京,100095)

陳文章,熊少祥(中國科學(xué)院化學(xué)研究所,北京,100080) 

刊 名： 有機(jī)化學(xué)  ISTIC SCI PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY  年，卷(期)： 2003 23(12)  分類號： O6  關(guān)鍵詞： 甲基丙烯酸丁酯低聚物   自由基聚合   皂化   MS分析  

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