三氟化氯和環氧丙烷反應的理論研究

應用密度泛函理論對三氟化氯和環氧丙烷反應產生C_3H_5O和ClF_2自由基的機理進行了研究.在B3PW91/6-31+G(d,p)水平優化了12個不同反應通道上各駐點(反應物、中間體、過渡態和產物)的幾何構型,并計算了它們的振動頻率和零點振動能.采用CCSD(T)/6.31+G(d,p)//B3PW91/6.31+G(d,p)單點能計算方法求得各物種的能量,并作了零點能校正.計算結果表明,三氟化氯和環氧丙烷反應可經過不同的反應路徑引發C_3H_5O自由基和ClF_2自由基,其中,三氟化氯呈對稱的F原子與環氧丙烷的C(1)上與CH_3在同一側的H原子結合的活化能最低,僅為16.81 kJ/mol.

作 者： 閆華 貢雪東 羅永鋒 武玉紅 王大喜 王少龍 Yan,Hua Gong,Xuedong Luo,Yongfeng Wu,Yuhong Wang,Daxi Wan,Shaolong   作者單位： 閆華,羅永鋒,武玉紅,王少龍,Yan,Hua,Luo,Yongfeng,Wu,Yuhong,Wan,Shaolong(第二炮兵裝備研究院第二研究所,北京,100085)

貢雪東,Gong,Xuedong(南京理工大學化學系,南京,210094)

王大喜,Wang,Daxi(中國石油大學,北京,102200) 

刊 名： 化學學報  ISTIC SCI PKU 英文刊名： ACTA CHIMICA SINICA  年，卷(期)： 2009 67(24)  分類號： O6  關鍵詞： 三氟化氯   環氧丙烷   密度泛函理論   反應路徑   chlorine trifluoride   propylene oxide   density functional theory   reaction channel  

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