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高危藥品管理制度

時間:2024-07-10 06:37:01 管理制度 我要投稿

高危藥品管理制度

  隨著社會一步步向前發(fā)展,制度在生活中的使用越來越廣泛,制度就是在人類社會當中人們行為的準則。擬起制度來就毫無頭緒?下面是小編幫大家整理的高危藥品管理制度,歡迎大家分享。

高危藥品管理制度

  高危藥品管理制度1

  高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的.藥品。為促進該藥品的合理使用,減少不良反應,制訂如下管理制度。

  一、高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。

  二、高危險藥品應設置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。

  三、高危險藥品存放藥架應標識醒目,設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。

  四、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應癥時才能使用。

  五、高危險藥品調(diào)配發(fā)放、注射劑稀釋和護士臨床使用實行雙人復核,確保準確無誤。

  六、加強高危險藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。

  七、定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。

  八、新引進高危險藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理應用。

  高危藥品管理制度2

  高危藥品是指那些本身毒性大、不良反應嚴重、藥理作用顯著且迅速或因使用不當極易發(fā)生嚴重后果甚至危及生命的藥物。主要包括三類藥品:

  ①沒有固定規(guī)則化使用劑量的藥品;

  ②安全指數(shù)狹窄的藥品;

  ③成分復雜、質(zhì)量難控、易引起不良反應的藥品,如中藥注射劑、生化制劑、生物制劑等。

  這些藥品若不當使用易危及病人生命安全,故在藥品使用過程中,須提高警覺。為促進高危藥品的合理安全使用,制訂如下管理制度。

  1、高危藥品應設置專門的.存放藥柜/藥架,不得與其他藥品混合存放。

  2、高危藥品存放藥柜/藥架應標識醒目,設置黑色警示牌、提示牌提醒藥學人員注意。

  3、高危藥品調(diào)配發(fā)放要實行雙人復核,確保發(fā)放準確無誤。

  4、加強高危藥品的效期管理,保持先進先出,保持安全有效。

  5、藥劑科各調(diào)劑室必須對特殊高危藥品(如:胰島素、10%氯化鉀注射液、長春堿制劑、麻醉性藥品、第一類精神性藥品等)實行嚴格的數(shù)量管理,做到每日帳物相符;各護理站必須嚴格跟蹤特殊高危藥品的使用,實行執(zhí)行護士簽字制。

  6、高危藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應癥才能使用。

  7、加強高危藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結(jié)匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。

  8、新引進高危藥品要經(jīng)過充分論證,引進后要及時將藥品信息告知臨床,促進臨床合理安全使用。

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