胃癌nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA表達及其與淋巴轉移、生存率的相關性研究

研究胃癌組織nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA和VEGFR-3的表達與胃癌中的新生淋巴管的生成、腫瘤淋巴道轉移和生存率關系,為臨床治療及預后提供實驗依據.用胃癌與癌周組織作對照,應用原位雜交法檢測78例胃癌組織nm23H1 mRNA、VEGF-C mRNA表達,并以VEGFR-3抗體為標記,經EnVisionTM免疫組織化學及Leica-Qwin計算機圖像分析,用Weidner最高血管密度計數法,計數陽性淋巴管數(MLC),以及調查患者術后的生存率.胃癌nm23H1 mRNA陽性表達69.23%(54例)、nm23H1 mRNA陽性表達與胃癌淋巴結轉移、TNM分期、MLC呈負相關(P＜0.01),VEGF-C mRNA陽性表達46.15%(36例),其與胃癌淋巴結轉移、TNM分期、MLC呈正相關(P＜0.01或P＜0.05),與癌周組織的nm23H1 mRNA和VEGF-C mRNA表達比較,具有顯著性差異(P＜0.01或P＜0.05).nm23H1 mRNA在Ⅰ、Ⅱ期胃癌中呈高表達,在Ⅲ、Ⅳ期患者中呈低或無表達.胃癌組織的MLC(8.37±2.29/mm2)顯著高于癌周組織(4.51±2.64/mm2),兩者比較具有顯著性差異(P＜0.05).nm23H1 mRNA與VEGFR-3表達之間存在負相關(P＜0.05,r=0.8479);VEGF-C mRNA與VEG-FR-3表達之間存在正相關(P＜0.05,r=0.8362).在根治術5年內死亡的61.54%(48例)患者中MLC(10.82±2.51/mm2)高于5年內生存的患者(6.53±2.09/mm2),兩組間有顯著性差異(P＜0.05);在不同的腫瘤病理學分級中,胃癌未、低分化型與高、中分化型的nm23H1 mRNA陽性表達,有顯著性差異(P＜0.05),當nm23H1 mRNA高表達時,腫瘤淋巴轉移率低,生存率高,故認為nm23H1基因具有抑制胃癌發生和淋巴道轉移作用;當VEGF-C mRNA高表達時,腫瘤淋巴轉移率高,生存率低.胃癌組織中的VEGFR-3表達水平與腫瘤的淋巴轉移密切相關,胃癌組織MLC的顯著增高,提示腫瘤組織有新淋巴管的生成.VEGF-C促進了腫瘤誘導的淋巴管新生,在胃癌的淋巴道轉移中起重要作用.

作 者： 丁國芳 李繼承 李春生 徐銀峰 孫瑜 陳學榮 DING Guo Fang LI Ji Cheng LI Chun Sheng XU Yin Feng SUN Yu CHEN Xue Rong   作者單位： 丁國芳,徐銀峰,孫瑜,DING Guo Fang,XU Yin Feng,SUN Yu(浙江海洋學院醫學院,舟山,316004)

李繼承,LI Ji Cheng(浙江大學細胞生物學研究所,杭州,310031)

李春生,LI Chun Sheng(浙江省舟山市人民醫院,舟山,316004)

陳學榮,CHEN Xue Rong(浙江省臺州市第一人民醫院,臺州,317400) 

刊 名： 分子細胞生物學報  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF MOLECULAR CELL BIOLOGY  年，卷(期)： 2006 39(1)  分類號： Q2  關鍵詞： nm23H1 mRNA   VEGF-C mRNA   MLC   腫瘤淋巴轉移   胃癌  

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