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開鏈冠醚的雙水楊基亞胺席夫堿的合成

時間:2023-04-28 19:54:51 數理化學論文 我要投稿
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開鏈冠醚的雙水楊基亞胺席夫堿的合成

報道以水楊醛、1,2-二氯乙烷為原料,合成中間體2,2'-雙(1,2-二氧代乙基)苯甲醛,然后中間體再與鄰氨基對甲苯酚合成開鏈冠醚的雙水楊基亞胺新型席夫堿,并探討了合成中間體的最佳合成條件,在水楊醛與1,2-二氯乙烷物質的量之比為2.5:1時、溶液的pH為8、反應溫度為70~80℃、反應迭13 h的產率達到48.0%;通常產物的合成pH值控制在8,物料比為1:2.4,反應12 h,反應溫度80℃,可以得到較高的產率78.5%.產物用元素分析、紫外光諧、紅外光譜(KBr壓片)、1 H NMR和13 C NMR進行了表征.

作 者: 朱萬仁 丁樹紅 陳光全 李家貴 張錫珍 王艷麗 ZHU Wan-ren DING Shu-hong CHEN Guang-quan LI Jia-gui ZHANG Xi-zhen WANG Yan-li   作者單位: 玉林師范學院化學與生物系,廣西,玉林,537000  刊 名: 化學世界  PKU 英文刊名: CHEMICAL WORLD  年,卷(期): 2009 50(9)  分類號: O626.45  關鍵詞: 2   2'-雙(1   2-二氧代乙基)苯甲醛   雙水楊基亞胺   合成  

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