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簡并引物的程序化設計與荔枝HMGR基因片段的克隆
主要介紹了利用NCBI、DDBJ、Blockmaker、CodeHop和Oligo 6.0等數據庫和生物軟件進行簡并引物設計的方法.利用設計的6對簡并引物進行RT-PCR,從荔枝(Litchi chinensis Sonn.)果實中克隆到2個長度分別為510 bp和582 bp的cDNA片段.通過Blastx檢索Genbank進行同源性比對后,發現2片段都與其它植物的HMGR基因具有較高的氨基酸序列同源性.研究表明,該程序化設計的簡并引物可信性強,陽性率高,能迅速得到滿意結果.
陸旺金,LU Wang-jin(廣東省果蔬保鮮重點實驗室,廣州,510642)
刊 名: 果樹學報 ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF FRUIT SCIENCE 年,卷(期): 2006 23(6) 分類號: S667.1 關鍵詞: 荔枝 間并引物 程序化設計 HMGR基因 克隆【簡并引物的程序化設計與荔枝HMGR基因片段的克隆】相關文章:
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